ADF培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品：兔胱天蛋白酶12(Casp12)試劑盒 Anti-CTSD Antibody磷酸化周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
兔促甲狀腺抗體(TSA)試劑盒Anti-CTSD Antibody(0020)磷酸化周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
兔血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)試劑盒 Anti-CTSD Antibody(0019)磷酸化周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
兔間隙連接蛋白40(CX40

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定,、靈敏度高、操作簡單,、易保存等特點,，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基

儲存條件  4℃,6個月

用途  DF培養(yǎng)基常與ADF培養(yǎng)基聯(lián)合使用,，用于分析細菌的ACC脫氨酶特性,，菌株置于ADF培養(yǎng)基中的生長要好于DF培養(yǎng)基，說明該菌株能夠以ACC為氮源進行生長,，即該菌株能夠產(chǎn)生ACC脫氨酶,。

注意事項  無菌溶液。主要由磷酸鹽,、葡萄糖,、葡萄糖酸、檸檬酸等組成,，并含有眾多微量元素如錳,、銅、鐵,、鋅等金屬離子等,，經(jīng)無菌處理，該試劑含ACC(又稱1-氨基羰酰-1-環(huán)丙烷羧酸),。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸,，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示，溶解度很小,，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,，然后用水洗凈，烘干,。

配制步驟：

1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來水,、純水洗凈，烘干,、冷卻,。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿,。

3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿,、杯壁,，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線,，搖勻,。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,，作為對照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃,；進樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃；分流進樣,，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000,。

4.實驗方法：配制的對照品溶液,，一份置冷處保存，一份置室溫中保存,，在第1,、3、7,、10,、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法,，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

蛋白激活受體3(PAR3)PAR3 ELISA Kitα1-chimaerin蛋白抗體包裝25g

蛋白激活受體2(PAR2)PAR2 ELISA Kit信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體包裝5g

蛋白3(PR3)PR3 ELISA Kit鈣調(diào)神經(jīng)磷調(diào)節(jié)蛋白1抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白1）包裝1g

蛋白磷3調(diào)節(jié)因子亞基1(PPP3R1)PPP3R1 ELISA Kit鈣調(diào)神經(jīng)磷調(diào)節(jié)蛋白3抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白3）包裝5g

蛋白酪磷受體O(PTPRO)PTPRO ELISA KitCentaurin α1抗體包裝1g

蛋白酪磷受體H(PTPRH)PTPRH ELISA KitB淋巴白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856抗體包裝5g

蛋白激抑制因子γ(PKIγ)PKIγ ELISA KitB淋巴白血病/淋巴瘤11B抗體包裝25g

蛋白激抑制因子β(PKIβ)PKIβ ELISA Kit鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體包裝5g

蛋白激N2(PKN2)PKN2 ELISA Kit阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關(guān)膠原蛋白抗體包裝100mg

蛋白激D1(PRKD1)PRKD1 ELISA Kit老年癡呆相關(guān)類鈣粘蛋白CS1抗體包裝1g

蛋白激Cη(PKCη)PKCη ELISA Kit凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3抗體包裝25g

蛋白激Cζ(PKCζ)PKCζ ELISA Kit豬圓環(huán)?、蛐鸵職さ鞍卓贵w包裝5g

蛋白激Cε(PKCε)PKCε ELISA Kit血管加壓激活鈣啟動受體蛋白1抗體包裝25g

蛋白激Cδ(PKCδ)PKCδ ELISA Kit干生長因子受體/表面分化抗原抗體包裝5g

蛋白激Cα相互作用蛋白1(PICK1)PICK1 ELISA Kit離子通道蛋白6抗體包裝1g

根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：purity>99.0%,BR1試劑盒葉黃;Xanthophyll

粗壯假絲酵母Candida│valida 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品誘導(dǎo)型一氧化氮合成試劑盒愈創(chuàng)木;Guaiacol

: Charwoman資源名稱: 鏈球菌 質(zhì)量規(guī)格：含量>99.0%有絲分裂原活化蛋白激14試劑盒異丁香;Isoeugenol
ADF培養(yǎng)基IKI3 family protein/FITC  熒光標記擬南芥IKI3IgG四氧化三鈷 99.9% metals basis

IKK gamma/FITC  熒光標記核因子κB激gamma抑制劑IgGN,N-二環(huán)己 98%

IKK alpha/FITC  熒光標記核因子κB激alpha抑制劑IgGN,N-二芐 CP,98.0%

IKK beta /FITC  熒光標記核因子κB激beta抑制劑IgGN,N-二芐 99%

phospho-IKK gamma (Ser85) /FITC  熒光標記化核因子κB激gamma抑制劑IgG用于蛋白測序分析, ≥99.5% (GC)

phospho-IKK gamma (Ser31) /FITC  熒光標記化核因子κB激gamma抑制劑IgG油 CP

phospho-IKK alpha (Thr23) /FITC  熒光標記化核因子κB激alpha抑制劑IgGN,N,N',N'',N''-五二烯三 99%

phospho-IKK gamma (Ser376)/FITC  熒光標記化核因子κB激gamma抑制劑IgG苯汞 98%（劇品）

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化,，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度,。

一般而言,，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL,。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度,，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn),，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃,，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞,，可增加接種量,。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動物細胞為例,，可設(shè)定50，100,，250,，500，750,，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后,，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當細胞過于稠密,，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,，這取決于宿主細胞類型,，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。