詳細介紹
公司產(chǎn)品僅供科研使用:
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
微量法 | 100管/96樣 | AS6321351 |
商品介紹:
商品介紹 測定意義: MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官,,特別是分泌腺,、腦、肝臟,,在無脊椎動物,、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝,含量較低,,具有重要的生理功能,,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,,MAO活性異常導致細胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂,,從而引發(fā)多種病癥。 測定原理: MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛,,進一步氧化成酸,;底物在360nm處有特征吸收峰,測定360nm光吸收下降的速率,,計算MAO活性,。 自備實驗用品及儀器: 天平、低溫離心機,、可見分光光度計/酶標儀,、微量石英比色皿/96孔板,、蒸餾水。 |
常見樣本處理方法:
1,、血清(漿)樣品:直接檢測,。
2、細菌,、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,,功率20%或200W,超聲3s,,間隔10s,,重復30次)8000g 4℃離心10min,取上清,,置冰上待測,。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),,進行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,取上清,,置冰上待測,。
產(chǎn)品優(yōu)點如下:
1、快速簡便:雙試劑,,直接操作,,快速、簡便,。
2,、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。
3,、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍
4,、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,,試劑盒2~8℃存放3個月有效。
5,、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%,。6、回收試驗: X =102.3%,。7,、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強,。且特異性強,,不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣:可測動物血液,、組織,、各種體液、灌流液等,、各種培養(yǎng)細胞,、細菌,、植物組織,、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,,效果均佳,。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),,板上應加蓋,,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,,以便 不時觀察,,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應,。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
根瘤菌19號染色體開放閱讀框42抗體Human ATG4B ELISA Kit人組織蛋白C(CTSC)免疫試劑盒
膠凍樣芽胞桿菌19號染色體開放閱讀框44抗體Human ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit人組織蛋白B(CTSB)免疫試劑盒
釀酒酵母19號染色體開放閱讀框48抗體Human BBS8 ELISA Kit人組蛋白乙?;?HAT)免疫試劑盒
大腸埃希氏菌19號染色體開放閱讀框50抗體Human ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit人組蛋白脫乙?;?(HDAC2)免疫試劑盒
長枝木霉19號染色體開放閱讀框51抗體Human ATIC ELISA Kit人組蛋白去乙?;?(HDAC3)免疫試劑盒
硬水黃桿菌19號染色體開放閱讀框52抗體Human ARP2 ELISA Kit人組蛋白去乙酰化(HDAC)免疫試劑盒
Bacillus anthracis19號染色體開放閱讀框55抗體Human ATR ELISA Kit人組蛋白賴N-甲基轉(zhuǎn)移SETD7(SETD7)免疫試劑盒
巨獸芽孢桿菌19號染色體開放閱讀框56抗體Human ATG4B ELISA Kit人組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)免疫試劑盒
四川散斑殼19號染色體開放閱讀框57抗體Human BBS8 ELISA Kit人組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒
玉蕈離褶傘19號染色體開放閱讀框61抗體Human ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit人組(HIS)免疫試劑盒
黑曲霉19號染色體開放閱讀框77抗體Human ATIC ELISA Kit人足標記蛋白/足盂蛋白(PCX)免疫試劑盒
產(chǎn)棒桿菌核DNA結(jié)合蛋白C1D抗體Human ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit人總蛋白S(TPS)免疫試劑盒
奧氏蜜環(huán)菌1號染色體開放閱讀框58抗體Human ARP2 ELISA Kit人總蛋白C(TPC)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌21號染色體開放閱讀框66抗體Human AXL(Tyrosine-protein kinase receptor UFO) ELISA Kit人自然抗性相關巨噬蛋白2(NRAMP-2)免疫試劑盒
嗜低鹽適鹽菌CDC42效應蛋白3抗體Human ATR ELISA Kit人自然抗性相關巨噬蛋白1(NRAMP-1)免疫試劑盒
異常漢遜酵母異常變種7號染色體開放閱讀框43抗體Human ARP3 ELISA Kit人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒
魯酵母Saccharomyces│rouxii 質(zhì)量規(guī)格:>98%,,BRN-乙酰-β-D-基葡萄糖苷試劑盒柯諾辛
: Le-114,廣東微生物所46資源名稱: 香菇 質(zhì)量規(guī)格:BRN-基-D-天冬受體試劑盒奎寧
樹狀假絲酵母Candida│arborea 質(zhì)量規(guī)格:BRN鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白試劑盒苦馬豆
單胺氧化酶(MAO)測試盒100管/96樣根瘤 4-羧基-3-氟苯酸內(nèi)皮型一氧化氮合Elisa
蘇云金芽孢桿肯尼亞亞種 3--5-氟苯酸內(nèi)源性糖皮質(zhì)Elisa
Paecilomyces formosus 4-羧基-3-苯酸內(nèi)脂Elisa
福氏志賀氏 4-羧基苯酸頻哪酯內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激相關蛋白CHOPElisa
金頂側(cè)耳 3-羧基苯酸頻哪酯黏著斑激Elisa
總狀共頭霉 2-頻哪酯鳥環(huán)化Elisa
層出鐮刀 環(huán)基溴化鎂鳥脫羧Elisa
平菇 環(huán)己基溴化鎂尿吡啶啉Elisa
大腸埃希 3-基二甲氧基硅烷尿蛋白Elisa
瓊氏不動桿 二苯基酸-2-氨基乙酯尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移Elisa
植物乳桿 三正丁基疊氮化錫尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移1Elisa
科氏葡萄球 4-氨酰苯酸尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移2Elisa
靈芝 3-氨基苯酸鹽酸鹽尿肌酐Elisa
哈茨木霉 3-甲酰氨苯酸尿激型纖溶原激活物Elisa
葡萄座腔 5-乙?;绶?2-酸尿皮質(zhì)2Elisa
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,,1克瓶裝,,每瓶140,000單位,,稱取0.1克肝素凍干粉,,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml,。取50~100μl濕潤管壁,,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固,。老鼠血易凝固,,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml,。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,,濕潤管壁,,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固,。
二,、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種,。同時,,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿,。
1,、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2,、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存,。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽,、EDTA
選擇抗凝的注意點:
①,、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②,、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③,、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④,、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定,。