產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25管/24樣 |
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貨號(hào) | AS632124 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研 | 檢測(cè)方法 | 紫外分光光度法 |
谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移抗體Anti-Paxillin/FITC 熒光標(biāo)記樁蛋白Paxillin抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體GPR113蛋白抗體Anti-Phospho-Paxillin
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2022-06-14 15:39:36瀏覽次數(shù):528
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25管/24樣 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | AS632124 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研 | 檢測(cè)方法 | 紫外分光光度法 |
公司產(chǎn)品僅供科研使用:
產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
紫外分光光度法 | 25管/24樣 | AS632124 |
商品介紹:
商品介紹 測(cè)定意義 細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分解失衡的結(jié)果,。脂肪酸合成增多,,而氧化分解降低,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累,。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,,催化乙酰fu酶A和丙二酰fu酶A而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸,。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動(dòng)物肝,、腎,、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富,。 測(cè)定原理 以NADPH為還原力,,F(xiàn)AS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長(zhǎng)鏈脂肪酸;通過(guò)測(cè)定NADPH的減少量,,即可推算出FAS活性,。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品 研缽、冰,、臺(tái)式離心機(jī),、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿,、可調(diào)式移液槍和雙蒸水,。 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè),。
2,、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),,離心后棄上清,;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,,功率20%或200W,,超聲3s,間隔10s,,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,,取上清,置冰上待測(cè),。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,,取上清,置冰上待測(cè),。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1,、快速簡(jiǎn)便:雙試劑,直接操作,快速,、簡(jiǎn)便,。
2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10,。
3,、靈敏度高:檢測(cè)線0.5U/ml,是羥胺法5倍,,鄰苯三酚法的200倍
4,、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效,。
5,、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6,、回收試驗(yàn): X =102.3%,。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,,重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng),,不受類SOD物質(zhì)的干擾8,、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織,、各種體液,、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞,、細(xì)菌,、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品,、保健品等,,效果均佳。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),,即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。
促狀腺激(TSH)英文名:TSH ELISA Kit腺苷環(huán)化10抗體包裝5g
促黃體激(LH)英文名:LH ELISA Kit腺苷環(huán)化5抗體包裝25g
促紅細(xì)胞生成(EPO)英文名:EPO ELISA Kit腺苷環(huán)化6抗體包裝5g
雌三(E3)英文名:E3 ELISA Kit腺苷環(huán)化9抗體包裝5g
雌激硫轉(zhuǎn)移(SULT1E1)英文名:SULT1E1 ELISA Kit肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2(2號(hào)染色體)抗體包裝1g
雌激(E)英文名:E ELISA Kit三磷腺檸檬裂解抗體包裝5g
雌二受體(ER)英文名:ER ELISA Kitβ淀粉樣蛋白前體結(jié)合蛋白B-1抗體包裝25g
雌二(E2)英文名:E2 ELISA Kit內(nèi)收蛋白a1抗體包裝5g
垂體腺苷環(huán)化激活肽(PACAP)英文名:PACAP ELISA Kitα2纖溶色上皮衍生因子抗體包裝100ml
垂草扁桃(VMA)英文名:VMA ELISA Kit膜粘連蛋白7抗體包裝25ml
穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)英文名:PF/PFP ELISA Kit早老γ分泌抗體包裝5ml
程序性死亡1(PD-1)英文名:PD-1 ELISA Kit鈉ATP蛋白a1抗體包裝100ml
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)英文名:FGF9 ELISA KitRho鳥苷交換因子2抗體包裝25ml
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8(FGF8)英文名:FGF8 ELISA Kit磷化Rho鳥苷交換因子2抗體包裝1g
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(FGF6)英文名:FGF6 ELISA Kit去整合樣金屬蛋白9抗體包裝25g
載脂蛋白E抗體結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)Clemizole is a H1 histamine receptor antagonist.Recently, researchers have ident
脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒25管/24樣微黃綠鏈霉 1-十二烷基溴化鎂激肽釋放2Elisa
炭黑曲霉 (R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-3-苯基-1-激肽釋放6Elisa
多產(chǎn)色鏈霉 1,3,5-三(二甲基基)-1,3,5-六氫化三激肽原Elisa
喬木鏈格孢 3-溴-5-硝基-2-羥基吡啶激肽原1Elisa
腐皮殼 Fmoc-statine低密度脂蛋白Elisa
樹舌 4-三氟甲基低密度脂蛋白受體Elisa
米根霉 乙酸金 (metals basis)集落激因子Elisa
藍(lán)微褐鏈霉 3-甲基-4-吡唑幾丁質(zhì)3樣蛋白1Elisa
膠孢 1-環(huán)丁基肼鹽酸鹽己糖激Elisa
孢木霉 3-溴-1,2-苯二己糖激IIElisa
長(zhǎng)孺孢 2-基-2-甲基酸乙酯喋呤Elisa
灰色產(chǎn)色鏈霉 4,6-二羥基-5-溴嘧啶甲基二酸Elisa
星孢毛銹傘 4-甲脒鹽酸鹽(易)甲殼質(zhì)蛋白40Elisa
鏈格孢 1-Cbz-4-氨甲基甲硫Elisa
固氮 L-高精甲胎蛋白Elisa
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一,、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,,每瓶140,,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,,加生理鹽水5ml,,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,,可抗凝人血3~5ml,,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,,所以最好更濃一些,。可以取0.1克肝素凍干粉,,加3ml生理鹽水溶解后,,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,,加2.5ml生理鹽水,。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),,橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,,直至干燥后放入4℃保存,,可使2~5ml血液不凝固,。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,,分成不抗凝和抗凝兩種,。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清,;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿,。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),,直接低速離心分離出血清待用或保存,。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,,輕輕顛倒充分抗凝后,,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,,選擇合適的抗凝劑,。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①,、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,,充分抗凝,,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④,、抗凝收集的血漿冷凍保存后,,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定,。