PIPES溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔前列腺素E受體3(EP3)試劑盒Anti-HTR1A Antibody環(huán)指蛋白125抗體
兔CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)試劑盒 Anti-HSPH1 Antibody凝血酶(凝血因子II)重鏈抗體
兔TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子13(TAF13)試劑盒Anti-HTR3A Antibody轉(zhuǎn)移生長因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）
兔載

產(chǎn)品分類：細胞檢測

儲存條件：4℃,6個月

用途：caspase分析中的緩沖液

注意事項：主要由PIPES和去離子水組成,調(diào)PH至6.8

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定,、靈敏度高、操作簡單,、易保存等特點,，咨詢并訂購！

 

配制與標定的實驗原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因,；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示,，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2,、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,，然后用水洗凈,，烘干。

配制步驟：

1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來水、純水洗凈,，烘干,、冷卻。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿。

3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標線，搖勻,。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱,；柱溫120℃；進樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃,；分流進樣，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000,。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存,，在第1、3,、7,、10、15天重新配制一份對照品溶液,，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量,。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠,。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,，培養(yǎng)基,，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度,。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL,；細菌/植物細胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度,，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度,。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃，CO2培養(yǎng)過夜,；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞,，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型,，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50,，100,，250，500,，750,，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基,。每個濃度做三個平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度,。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）,。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當細胞過于稠密,，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染,，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

鹽地芬多（標準品） Neochlorogenic acid雙特異性酪磷化調(diào)節(jié)激DYRK2抗體包裝25g

鹽地芬多雜質(zhì)（烯化合物)（標準品） Ivabradine HCl鋅指結(jié)構(gòu)蛋白20抗體包裝5g

鹽地環(huán)；去基金霉(標準品) XanthophyllC型凝集受體CLEC13A抗體包裝25ml

鹽地匹福林（標準品） Xanthophyll雙基精解2抗體包裝5ml

鹽地匹福林雜質(zhì)A（標準品） XanthophyllD酪激衰減蛋白1抗體包裝100ml

鹽?。藴势罚?/span> Ticagrelor雙特異性酪磷化調(diào)節(jié)激3抗體包裝25ml

鹽丁雜質(zhì)（對丁基）（標準品） Ticagrelor肌營養(yǎng)蛋白α抗體包裝500ml

鹽丁咯地爾(標準品) Ramosetron HCl多巴β羥化抗體包裝1g

鹽（標準品） Sevelamer HCl抑癌基因抗體包裝250mg

鹽度洛(標準品) Sevelamer carbonateDNA基轉(zhuǎn)移1抗體包裝5g

鹽多巴丁雜質(zhì)（標準品） NifuroxazideDNA基轉(zhuǎn)移-3α抗體包裝1g

鹽/鹽阿霉(標準品) NifuroxazideDNA基轉(zhuǎn)移-3β抗體包裝5g

鹽（標準品） Cepharanthine死亡受體3抗體包裝5g

鹽多沙普侖（標準品） Cepharanthine死亡受體4抗體包裝1g

鹽多佐,；鹽杜塞酰（標準品） Caspofungin Acetate精神分裂癥易感基因抗體包裝250mg

球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質(zhì)量規(guī)格：含量大于98.5%脫氫表雄試劑盒梭砂貝母堿;Hupehenine

黃傘Pholiota│adiposa (Fr.) Quél. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP30,BR脫-γ-羧基凝血原試劑盒鼠尾草;Carnosol

冰島硫化葉菌Sulfolobus│islandicus 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品褪黑試劑盒升麻-3-O-β-D-吡喃木糖苷;Ci
PIPES溶液Survivin/RBITC  紅色熒光羅丹明標記 Survivin 蛋白(標記)

PTN/FITC  熒光標記多效生長因子IgG

PTP-1B/FITC  熒光標記PTP-1B蛋白IgG

PTPRJ/CD148/DEP1/FITC  熒光標記CD148IgG

CD150/SLAM/FITC  熒光標記CD150IgG

Rabbit human sIgA/FITC  熒光標記兔抗人分泌型IgA

Rabbit -mouse IgA/HRP  辣根過氧化物標記兔抗小鼠IgA

PTTG/FITC  熒光標記垂體腫瘤轉(zhuǎn)化因IgG