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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
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| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2022-06-14 15:13:22瀏覽次數(shù)：224
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | AS632111 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測(cè)方法 | 紫外分光光度法 |
商品介紹：
測(cè)定意義 ADH是生物體內(nèi)短鏈醇代謝的關(guān)鍵酶,，在很多生理過(guò)程中起著重要作用,。哺乳動(dòng)物ADH主要在肝臟生成,，肝臟損傷導(dǎo)致ADH釋放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否異常,。 測(cè)定原理 在乙醛存在下,，ADH催化NADH氧化生成NAD+；在340nm處測(cè)定NADH的減少量,，可計(jì)算出ADH活性,。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器及用品 研缽、冰,、低溫離心機(jī),、紫外分光光度計(jì)、1ml石英比色皿,、可調(diào)式移液器和雙蒸水,。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測(cè)方法 | 紫外分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品貨號(hào) | AS632111 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存,；堿性提取液：液體50mL×1瓶,，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶,，4℃保存,；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存,；試劑三：粉劑×1瓶,，-20 ℃保存，用時(shí)加入3mL蒸餾水,，混勻,，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶,，4 ℃保存,，用時(shí)加入3mL蒸餾水，混勻,，用不完的試劑4℃保存一周,；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存,；試劑六：液體30mL×1瓶,，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶,，4 ℃保存,。
自備儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、移液器,、1 ml玻璃比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿）,，加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測(cè),。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液）,，95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl酸性提取液使之中 和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測(cè)。 | 2,、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織,，加入1ml酸性提取液）,，冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴 中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加入500μl堿性提取液使之中和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測(cè)。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織,，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨,，95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和,， 混勻,，10000g 4 ℃離心10min，取上清,，置冰上待測(cè),。 | 3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清,，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液）,， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W,，超聲3s,，間隔10s,，重復(fù)30次）,，95℃水浴5min （蓋緊,，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測(cè),。 NADH的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi)，棄上清,，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液）,， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W,，超聲3s,，間隔10s，重復(fù)30次）,，95℃水浴5min （蓋緊,，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和,，混勻,，10000g 4 ℃離心10min，取上清,，置冰上待測(cè),。 |
ADH測(cè)定操作：
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm,，蒸餾水調(diào)零,。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水,、800μL試劑二和100μL試劑四,，迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化，分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,，分別記為A1和A2,。△A空白管=A1-A2,。。
4. 測(cè)定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液,、800μL試劑二和100μL試劑四,，迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時(shí)吸光值，分別記為A3和A4,?！鰽測(cè)定管=A3-A4。
注意：空白管只需測(cè)定一次,。
三碘狀腺原(T3)英文名：T3 ELISA Kit二磷腺苷核糖基轉(zhuǎn)移4抗體包裝100g
乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)英文名：LF/LTF ELISA KitAKIRIN2蛋白抗體包裝25g
乳脫氫(LDH)英文名：LDH ELISA KitADP核糖基化樣因子8B抗體包裝5g
溶菌(LZM)英文名：LZM ELISA Kit三磷腺苷家族蛋白2抗體包裝1g
絨毛膜促性腺激β(β-CG)英文名：β-CG ELISA KitAKIRIN1蛋白抗體包裝5g
絨毛膜促性腺激(CG)英文名：CG ELISA Kit錨定蛋白樣蛋白1抗體包裝1g
妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)英文名：PAPP-A ELISA Kit腺苷激2抗體包裝5g
熱休克因子1(HSF1)英文名：HSF1 ELISA Kit頂體前體蛋白抗體包裝1g
熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)英文名：HSP gp96 ELISA Kit黑色瘤缺失樣蛋白1抗體包裝5g
熱休克蛋白90(HSP-90)英文名：HSP-90 ELISA Kit未知糖基化轉(zhuǎn)移AER61抗體包裝100g
熱休克蛋白70(HSP-70)英文名：HSP-70 ELISA Kit鐵蛋白Fe65抗體包裝25g
熱休克蛋白60(Hsp-60)英文名：Hsp-60 ELISA Kit抑癌基因ras同源家族1抗體包裝5g
熱休克蛋白40(Hsp-40)英文名：Hsp-40 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體包裝100g
熱休克蛋白27(HSP-27)英文名：HSP-27 ELISA Kit心鈉抗體包裝25g
熱休克蛋白20(Hsp-20)英文名：Hsp-20 ELISA Kit酰tRNA合成2抗體包裝1g
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體纖維蛋白原(FG)BIX02188 是一種有效的選擇性 MEK5 抑制劑,，IC50 為 4.3 nM。 BIX02188 也選擇性抑制 ERK5 活性, IC50 為 810 n
乙醇脫氫酶（ADH）測(cè)試盒50管/48樣滑假絲酵母 3-氨基-5-苯基吡唑白介1Elisa
盤長(zhǎng)孢狀盤孢 苯基膦酸白介11Elisa
中國(guó)臺(tái)灣假黃單胞 對(duì)甲?；柞グ捉?2Elisa
小孢鏈霉 2-苯基-1,3-白介12Elisa
磚紅鐮刀 三羥甲基烷三烯酸酯白介12Elisa
大腸埃希 5-降烯-2-羧酸叔丁酯白介12;23 p40Elisa
根瘤 烷磺酸吡啶鹽白介12 p40Elisa
芹側(cè)耳（杏鮑菇） 2,8-喹啉二白介15Elisa
海神魯杰氏 基乙酸酐白介16Elisa
芽孢桿屬 4-異氧基苯酸白介17Elisa
類銀白紫絲膜 3-三氟甲氧基苯白介17AElisa
釀酒酵母 間三氟酮白介17BElisa
球孢白僵 根皮苷白介17CElisa
Pseudomonas plecoglossicida 尼泊金異丁酯白介17DElisa
海棗曲霉 6,11-二氫二苯并[b,e]硫雜卓-11-酮白介17FElisa
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子,。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用,。
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