產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣 |
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貨號(hào) | AS632110 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 微量法 |
G蛋白β樣蛋白抗體Anti-Phospho-Nur77 (Ser351) /FITC 熒光標(biāo)記磷化孤兒核受體蛋白Nur77抗體IgG
G蛋白β5/Gβ 5 抗體Anti-OAS1/FITC 熒光標(biāo)記寡腺苷合成-1
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2022-06-14 15:10:20瀏覽次數(shù):180
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣 |
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貨號(hào) | AS632110 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 微量法 |
公司產(chǎn)品僅供科研使用:
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
微量法 | 100管/96樣 | AS632110 |
商品介紹:
商品介紹 測定意義: 酒是含酒精(乙醇)飲料的統(tǒng)稱,乙醇是酒的主要成分,,是衡量酒質(zhì)量的重要指標(biāo)之一,。我國是早發(fā)明釀酒的國家,也是酒類消費(fèi)大國,,其消費(fèi)量居世界首,。因此,,快速,、準(zhǔn)確測定酒中乙醇含量,,對于確保酒的質(zhì)量和保護(hù)消費(fèi)者的健康具有重大意義。 測定原理: 乙醇在乙醇脫氫酶的催化下氧化脫氫生成乙醛,,同時(shí),,NAD被還原生成NADH,NADH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,,通過450 nm下測定吸光值變化可測得乙醇含量,。 需自備的儀器和用品: 酶標(biāo)儀,、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器,、96孔板、研缽,、冰、蒸餾水,。 |
常見樣本處理方法:
1,、血清(漿)樣品:直接檢測,。
2,、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),,離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液) ,,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,,功率20%或200W,超聲3s,,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,,取上清,置冰上待測,。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,,取上清,,置冰上待測。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1,、快速簡便:雙試劑,,直接操作,快速,、簡便。
2,、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。
3,、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,,鄰苯三酚法的200倍
4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,,試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效。
5,、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6,、回收試驗(yàn): X =102.3%,。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,,重復(fù)性強(qiáng),。且特異性強(qiáng),不受類SOD物質(zhì)的干擾8,、測試面廣:可測動(dòng)物血液,、組織、各種體液、灌流液等,、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌,、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品,、保健品等,效果均佳,。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),,板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。
通道蛋白0(AQP-0)英文名:AQP-0 ELISA Kit早老穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌組件蛋白APH1抗體包裝1g
雙氫睪(DHT)英文名:DHT ELISA Kit磷化蛋白激AKT1抗體包裝25g
瘦(Leptin)英文名:Leptin ELISA Kit磷化蛋白激AKT1抗體包裝5g
瘦(LEP)英文名:LEP ELISA KitASH1L蛋白抗體包裝1g
嗜性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)英文名:ECP ELISA Kitα2C-AR腎上腺能受體抗體包裝100g
嗜性粒細(xì)胞過氧化物(EPO)英文名:EPO ELISA Kit中心體蛋白AZI1抗體包裝25g
嗜粒細(xì)胞趨化因子(ECF)英文名:ECF ELISA Kitα蛋白激3抗體(心肌)包裝5g
嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 3(Eotaxin 3)英文名:Eotaxin 3 ELISA Kit表皮型脂氧合3抗體(魚鱗病相關(guān)蛋白)包裝1g
嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)英文名:Eotaxin 2/CCL24 ELISA Kit錨蛋白重復(fù)域28抗體包裝250mg
嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)英文名:Eotaxin 1/CCL11 ELISA Kit淋巴相關(guān)AF4樣蛋白抗體包裝5g
嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CyPA)英文名:CyPA ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體包裝250g
視黃結(jié)合蛋白4(RBP-4)英文名:RBP-4 ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體包裝500g
視黃結(jié)合蛋白(RBP)英文名:RBP ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體包裝1G
生長抑(SS)英文名:SS ELISA Kit錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體包裝250MG
生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)英文名:GHRP-Ghrelin ELISA Kit脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體包裝1g
特異性錨樣蛋白1抗體血小板因子4(PF4)Otenabant 是一種有效的,,選擇性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗劑,Ki 值為 0.7 nM,,對其選擇性是對 CB2 的 10
乙醇含量測試盒100管/96樣天藍(lán)色鏈霉 (S)-(-)-N-芐基-α-甲基芐β內(nèi)酰Elisa
三葉草根瘤 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑β葡萄糖酸苷Elisa
解幾丁質(zhì)纖維單胞 3-苯甲酰烯酸乙酯, 主要為反式β羥丁酸Elisa
尖孢鐮孢 (S)-(+)-1-環(huán)己基乙β-微管蛋白Elisa
多主葡萄殼 鄰三氟乙酮β位淀粉樣前體蛋白裂解1Elisa
豬丹絲 L-亮芐酯對甲苯磺酸鹽β血小板球蛋白;β血栓環(huán)蛋白Elisa
木霉 2--4-羥基吡啶β血小板球蛋白;β血栓環(huán)蛋白Elisa
果生鏈核盤 1-甲基-2-羥甲基-1氫-咪唑γ氨基丁酸Elisa
芽孢桿屬 2--3-溴-5-γ干擾Elisa
腸膜明串珠 2-氨基-3-溴-5-γ干擾誘導(dǎo)單核因子Elisa
豇豆慢生根瘤 2--5-甲基噻吩γ干擾誘導(dǎo)蛋白16Elisa
爪哇擬青霉 2-嘧啶γ-谷氨酰半胱合成Elisa
多量毛霉 N-芐基甘γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽Elisa
孟氏假單胞 4-乙氧基-1,1,1-三氟-3--2-酮γ谷氨酰轉(zhuǎn)移Elisa
長雙歧桿 1-溴-2,6-二甲氧基苯δ氨基乙酰酸脫水Elisa
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,,1克瓶裝,每瓶140,,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml,。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml,。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水,。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,,可使2~5ml血液不凝固,。
二,、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清,;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1,、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存,。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,,輕輕顛倒充分抗凝后,,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存,。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽,、EDTA
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③,、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④,、抗凝收集的血漿冷凍保存后,,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。