脂質(zhì)過氧化物（LPO）測試盒50管/48樣公司正在銷售的產(chǎn)品:糖原合-3β抗體Anti-PTHrP/FITC 熒光標(biāo)記甲狀旁腺相關(guān)蛋白抗體IgG
三磷鳥苷環(huán)解抗體Anti-Survivin/RBITC 紅色熒光羅丹明標(biāo)記 Survivin 蛋白抗體(標(biāo)記抗體)
促代謝型谷受體5抗體Anti-PTN/FITC 熒光標(biāo)記多效生長因子抗體IgG
生長調(diào)節(jié)致癌基因-1抗體GROaAnti-PTP-1

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見樣本處理方法：

1,、血清（漿）樣品：直接檢測,。

2、細(xì)菌,、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率20％或200W，超聲3s,，間隔10s,，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清,，置冰上待測,。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min，取上清,，置冰上待測,。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：雙試劑,，直接操作,，快速、簡便,。

2,、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3,、靈敏度高：檢測線0.5U/ml,，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4,、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,，試劑盒2～8℃存放3個月有效。

5,、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%,。6、回收試驗： X =102.3%。7,、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng),。且特異性強(qiáng),，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣：可測動物血液,、組織,、各種體液、灌流液等,、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌,、植物組織,、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,，效果均佳,。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上,，以便 不時觀察,，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng),。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

乳腺癌易感蛋白2(BRCA2)英文名：BRCA2 ELISA Kit分裂周期樣激2抗體包裝25g

乳鐵傳遞蛋白(LTF)英文名：LTF ELISA Kit分裂周期樣激3抗體包裝5g

乳脫氫B(LDHB)英文名：LDHB ELISA Kit17號染色體開放閱讀框49抗體包裝1g

乳過氧化物(LPO)英文名：LPO ELISA Kit17號染色體開放閱讀框53抗體包裝25g

肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移1A(CPT1A)英文名：CPT1A ELISA Kit17號染色體開放閱讀框57抗體包裝5g

肉毒堿乙酰轉(zhuǎn)移(CRAT)英文名：CRAT ELISA Kit17號染色體開放閱讀框64抗體包裝1g

融合蛋白(FUS)英文名：FUS ELISA Kit17號染色體開放閱讀框66抗體包裝250mg

溶質(zhì)載體家族30成員7(SLC30A7)英文名：SLC30A7 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框74抗體包裝1g

溶質(zhì)載體家族30成員6(SLC30A6)英文名：SLC30A6 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框75抗體包裝250mg

溶質(zhì)載體家族30成員5(SLC30A5)英文名：SLC30A5 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框77抗體包裝5g

溶質(zhì)載體家族30成員4(SLC30A4)英文名：SLC30A4 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框78抗體包裝1g

溶質(zhì)載體家族30成員3(SLC30A3)英文名：SLC30A3 ELISA Kit維調(diào)節(jié)核基質(zhì)相關(guān)蛋白抗體包裝5g

溶質(zhì)載體家族30成員10(SLC30A10)英文名：SLC30A10 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框42抗體包裝1g

溶質(zhì)載體家族30成員1(SLC30A1)英文名：SLC30A1 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框97抗體包裝250mg

溶血?；D(zhuǎn)移4(LPCAT4)英文名：LPCAT4 ELISA Kit貓眼綜合征染色體候選基因1抗體包裝100g

猴頭菌Hericium│erinaceus (Bull.) Pers. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品轉(zhuǎn)化生長因子β1試劑盒蔗糖;Sucrose

芽胞桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：945-1030 ug /mg,二物轉(zhuǎn)化生長因子α試劑盒正丁基酞;3-n-Butylphath

結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：效價測定轉(zhuǎn)谷酰2C多肽試劑盒知母皂苷B;Anemarsaponin
脂質(zhì)過氧化物（LPO）測試盒50管/48樣多主葡萄殼 3--2-甲氧基砒啶血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物Elisa

枯草芽孢桿 5--2-甲氧基吡啶血紅結(jié)合蛋白Elisa

瓜亡革 5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶血紅氧合1Elisa

平菇 3-溴-2-甲氧基吡啶血漿α顆粒膜蛋白Elisa

木糖葡糖酸醋桿 鎢酸鈉血漿淀粉樣蛋白PElisa

釀酒酵母 2,6-二苯甲血漿抗凝蛋白CElisa

澳型核果褐腐病 3-溴-2-羥基吡啶血漿抗凝蛋白SElisa

鼠傷寒沙門氏 2-羥基-5-溴吡啶血漿絲蛋白抑制劑Elisa

殼 溴化鋰水合物血凝樣氧化低密度脂蛋白受體-1Elisa

熱帶假絲酵母 3,5-二氟-4-異氧基血清白蛋白Elisa

枇杷假尾孢褐斑病 4-羥基-6,7-二甲氧基喹啉血清低半乳糖化IgA1Elisa

香菇 間氟苯磺酰血清淀粉樣蛋白AElisa

毛簇木霉 4-氨基-2-氟鹽酸鹽血清淀粉樣蛋白A1Elisa

解淀粉芽孢桿植物亞種 L-叔丁酯鹽酸鹽血清鐵Elisa

禽腺病 3,5-二水楊酸血清鐵蛋白Elisa

實驗方法學(xué)：

一,、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝,，每瓶140,，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉,，加生理鹽水5ml,，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁,，可抗凝人血3～5ml,，血液不會凝固。老鼠血易凝固,，所以最好更濃一些,。可以取0.1克肝素凍干粉,，加3ml生理鹽水溶解后,，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉,，加2.5ml生理鹽水,。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁,，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱）,，橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次,，直至干燥后放入4℃保存,，可使2～5ml血液不凝固。

二,、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件,，分成不抗凝和抗凝兩種。同時,，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清,；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1,、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時,，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2,、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,，選擇合適的抗凝劑,。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①,、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,，充分抗凝,，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④,、抗凝收集的血漿冷凍保存后,，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定,。