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谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒50管/48樣

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更新時間:2022-06-14 15:48:40瀏覽次數(shù):283

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 AS632127 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 紫外分光光度法
谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒50管/48樣公司正在銷售的產品:鳥苷環(huán)化α2/GCS-α-2抗體Anti-PGE2/FITC 熒光標記前列腺E2抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體7抗體Anti-PGRN /FITC 熒光標記顆粒蛋白前體抗體IgG
糖基磷脂酰肌錨連接蛋白1抗體Anti-PH-4/FITC 熒光標記脯解4抗體IgG
3-磷甘油?;D移2抗體Anti-PHB/FITC 熒光標記抑制/腫瘤

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒50管/48樣

紫外分光光度法

50管/48樣

AS632127

商品介紹:

商品介紹

測定意義

GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,通常昆蟲中GR被TrxR取代,,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關鍵酶之一,。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH,有助于維持體內GSH/GSSG比值,。GR在氧化脅迫反應中對活性氧清除起關鍵作用,,此外GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。

測定原理

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,,同時不斷消耗NADPH,;通過測定NADPH減少量,即可測定GR活性,。

實驗中所需儀器及設備

紫外分光光度計,、低溫離心機、水浴鍋,、移液器、1ml石英比色皿,、雙蒸水

常見樣本處理方法:

1,、血清(漿)樣品:直接檢測。

2,、細菌,、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清,;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,,超聲3s,,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,,取上清,,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,,加入1mL提取液),,進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,,取上清,,置冰上待測。

產品優(yōu)點如下:

1,、快速簡便:雙試劑,,直接操作,,快速、簡便,。

2,、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3,、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4,、穩(wěn)定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5,、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%,。6、回收試驗: X =102.3%,。7,、受外界影響因素小:干擾因素少,,重復性強,。且特異性強,不受類SOD物質的干擾8,、測試面廣:可測動物血液,、組織、各種體液,、灌流液等,、各種培養(yǎng)細胞、細菌,、植物組織,、各種水產以及化妝品、保健品等,,效果均佳,。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),,板上應加蓋,,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,,待對照管顯色適當時,,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,,但卻 是決定實驗成敗的關鍵,。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,,在定性測定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法,。

白介13(IL-13)英文名:IL-13 ELISA Kit脂肪炎癥因子Apelin抗體包裝25g

白介12(IL-12)英文名:IL-12 ELISA Kit氫ATP通道蛋白抗體包裝5g

白介11(IL-11)英文名:IL-11 ELISA KitATP5A抗體包裝25g

白介10(IL-10)英文名:IL-10 ELISA Kit即刻早期基因ARC抗體包裝5g

白介10(IL-10)英文名:IL-10 ELISA KitADP核糖基化因子6抗體包裝5g

白介1(IL-1)英文名:IL-1 ELISA Kit芳香化抗體包裝1g

白介1(IL-1)英文名:IL-1 ELISA KitArtemin抗體包裝25g

白蛋白(albumin)英文名:albumin ELISA Kitalpha 1腎上腺能受體A抗體包裝5g

白蛋白(ALB)英文名:ALB ELISA Kit血管緊張Ⅱ-1型受體抗體包裝1g

胺氧化(含黃)A(MAOA)英文名:MAOA ELISA Kit活化轉錄因子3抗體包裝5g

癌胚抗原(CEA/CD66)英文名:CEA/CD66 ELISA Kit血管緊縮樣蛋白1抗體包裝250mg

癌胚抗原(CEA)英文名:CEA ELISA Kit自噬相關蛋白7抗體包裝1g

阿立新A(Orexin A)英文名:Orexin A ELISA Kit炭疽受體2抗體包裝1g

γ突觸核蛋白(SNCG)英文名:SNCG ELISA Kit自噬相關蛋白4C抗體包裝5g

γ干擾誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)英文名:IFI16/p16 ELISA Kit自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體包裝5g

磷化蛋白激AKT1抗體基質金屬蛋白10(MMP10)CCG-1423是一種新型的RhoA/C介導的基因轉錄抑制劑,能抑制的轉移前列腺癌PC-3侵襲模型,。
谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒50管/48樣小托柄鵝膏 -3-醋酸甲酯抗酸性磷酸5bElisa

乳酸克魯維酵母 -2,5-二基二甲抗肽Elisa

洋蔥伯克霍爾德 2-酸己酯,;巴豆酸己酯抗肽LL37Elisa

海水芽孢桿 2,2-二苯基乙抗蘭尼堿受體鈣釋放通道抗體Elisa

鐮刀 -3,5-二磺酸鈉抗磷脂A2抗體Elisa

山地青霉 O-叔丁基-L-酪抗磷脂酰甘油IgG抗體Elisa

白乳菇 吡啶氫鹽抗麥膠蛋白;麥溶蛋白抗體Elisa

茯苓 3-甲氧基嘧啶抗球蛋白結合蛋白抗體Elisa

米根霉 3,4,5-氧基肉桂酸乙酯抗內皮抗體Elisa

釀酒酵母 2-(1-)苯并咪唑抗凝血ⅢElisa

莓形炭團 一三-β-環(huán)糊精抗凝血Ⅲ抗體Elisa

青枯假單胞 硝酸銅(含2.5個結晶水)抗凝血抗體Elisa

禾谷絲核 3-基抗凝血抗體IgGElisa

黑輪層碳殼 3--2,6-二氟苯甲抗平滑肌抗體Elisa

豬水泡病病 間苯二甲酸單甲酯抗去唾液酸糖蛋白受體抗體Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,,1克瓶裝,,每瓶140,000單位,,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,,配成2800單位/ml,。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,,血液不會凝固,。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些,??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml,。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水,。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),,橫向轉動,,每隔5~10分鐘轉動一次,,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固,。

二,、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種,。同時,,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿,。

1,、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存,。

2,、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存,。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑,。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽,、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②,、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③,、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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