壯觀/奇霉素溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔重肽鐵蛋白(FTH)試劑盒Anti-AQP1 Antibody(0498)蛋白酪氨酸磷酸酶-1B抗體
兔低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP6)試劑盒Anti-AQP11 AntibodyCyclin A1相互作用蛋白抗體
兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)試劑盒Anti-AQP3 Antibody野生型P53誘導基因1單克隆抗體
兔胎盤蛋白(PP)試劑盒 Anti

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產(chǎn)品分類：抗生素

儲存條件  —20℃,避光,12個月

用途  氨基糖苷的抗菌素,與細菌的30S核蛋白體結(jié)合而阻礙蛋白質(zhì)的生物合成

注意事項  經(jīng)無菌處理,。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸,，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示,，溶解度很小,，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2,、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈,，烘干,。

配制步驟：

1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水,、純水洗凈,，烘干、冷卻,。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿,。

3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿,、杯壁,，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線,，搖勻,。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,，作為對照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃,；進樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃；分流進樣,，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液,，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存，在第1,、3,、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量,。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠,。

缺血修飾白蛋白(IMA)IMA ELISA Kit絲抑制蛋白激C底物抗體包裝1g

醛固(ALD)ALD ELISA Kit核突觸蛋白α抗體包裝5g

全段狀旁腺(i-PTH)i-PTH ELISA Kit自噬相關蛋白4B抗體包裝500g

去腎上腺(NE)NE ELISA Kit整合樣金屬蛋白與凝血1型-12抗體包裝10MG

去腎上腺(NA)NA ELISA Kitα-輔肌動蛋白4(內(nèi)參)抗體包裝1g

趨化因子配體1(CCL1)CCL1 ELISA Kit堿性磷抗體包裝250mg

趨化因子5(CCL5/RANTES)CCL5/RANTES ELISA KitAU1 tag標簽抗體包裝100g

趨化因子(fractalkine/CX3CL1)fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit脂肪增強結(jié)合蛋白1包裝25g

趨化因子(FK)FK ELISA Kit蛋白激B包裝5g

趨化因子(CC基序)配體2(MRC2)MRC2 ELISA Kit蛋白激B包裝100g

羥脯(Hyp)Hyp ELISA Kit血管生成樣蛋白2抗體包裝25g

羥基戊二單酰還原(HMG-CoAR)HMG-CoAR ELISA Kit血管生成3/血管生成4抗體包裝5g

羥基戊二單酰(HMG-CoA)HMG-CoA ELISA Kit膜粘連蛋白 I抗體包裝100ml

前心鈉肽(Pro-ANP)Pro-ANP ELISA Kit膜粘連蛋白 Ⅱ抗體包裝500ml

前列腺特異性抗原(PSA)PSA ELISA Kit活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體包裝1g

雙鏈RNA腺苷脫基抗體（N端）免疫球蛋白M(IgM)CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a selective p110δ inhibitor with IC50 of 2.5 nM
壯觀/奇霉素溶液C-erbB-4/HER4/erbB-4 /FITC  熒光標記c-erbB-4癌因IgG雞蛋白蛋白 90%

Phospho-HER4 (Tyr984) /FITC  熒光標記化HER4IgG過氧化氫  3500 units/mg

c-fos/FITC  熒光標記即刻早期因(原癌因)IgG纖維（粉末） 1萬U/g

Phospho-c-Fos (Ser32) /FITC  熒光標記兔抗人,、大、小鼠化c-fosIgG纖維（液體） 2.5萬U/ml

Phospho-c-Fos (Thr232) /FITC  熒光標記兔抗人,、大,、小鼠化c-fosIgG過氧化氫  2萬units/mg

Phospho-c-Fos (Thr325) /FITC  熒光標記兔抗人、大,、小鼠化c-fosIgG過氧化氫  3.5萬units/mg

CFTR/FITC  熒光標記囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子IgG葡萄糖氧化 150-180U/mg

CGA/FITC  熒光標記嗜鉻粒AIgG葡萄糖氧化 0U/mg

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化,，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線,，來確定最佳篩選濃度,。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL,；細菌/植物細胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度,，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度,。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃，CO2培養(yǎng)過夜,；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞,，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型,，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動物細胞為例，可設定50,，100,，250,，500，750,，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后,，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當細胞過于稠密，其效率會降低,。為了得到較好的篩選效果,，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型,，轉(zhuǎn)染,，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。