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公司銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

二,、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主,。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,，加入約8 mL培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度,。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

a,、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤所有細胞,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。

c,、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例,；

a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液，用PBS清洗一遍,，棄盡PBS,，進行細胞計數(shù)。

b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液,，注意凍存管做好標識。

c,、將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細胞與細胞系有什么區(qū)別,？

原代細胞是指從人體或動物組織中直接分離出來的細胞，具有非常高的活性,。這些細胞通常需要在實驗室中進行培養(yǎng)和擴增,，以獲得足夠的數(shù)量用于實驗和研究。由于原代細胞是直接從組織中分離出來的,，因此它們保留了原始細胞的特性和功能,，可以更好地模擬體內(nèi)環(huán)境。但是,，原代細胞通常只能在有限的時間內(nèi)保持活性,，并且容易受到環(huán)境因素的影響，因此需要進行及時的保存和更新,。

細胞系(cell line)是原代細胞經(jīng)shou次傳代成功后即為細胞系,。泛指一般可能傳代的細胞,。其中能夠連續(xù)傳代的細胞叫做連續(xù)細胞系或無限細胞系，不能連續(xù)培養(yǎng)的稱為有限細胞系,。大多數(shù)二倍體細胞為有限細胞系,。由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代,，或傳代次數(shù)有限,， 可稱為有限細胞系(finite cell line)， 如可以連續(xù)培養(yǎng),， 則稱為連續(xù)細胞系(continuous cell line),， 培養(yǎng)50代以上并無限培養(yǎng)下去。人類腫瘤細胞,，在體外培養(yǎng)半年以上,，生長穩(wěn)定，并連續(xù)傳代的即可稱為連續(xù)性株或系,。

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