甜菜堿溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-S100A16 Antibody人抗白蛋白抗體
Anti-S100A5 Antibody小鼠補體片斷5a
Anti-S100A3 Antibody大鼠堿性成纖維生長因子
Anti-S100A7L2 Antibody小鼠補體片斷3a
Anti-S1PR1 Antibody人抗浦肯野抗體/抗Yo抗體
Anti-S100Z Antibody大鼠巨噬炎癥蛋白5
An

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定,、靈敏度高、操作簡單,、易保存等特點,，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：PCR相關(guān)

儲存條件：4℃,12個月

用途：增強PCR擴增效率

注意事項：有超純進口甜菜堿及超純水配置而成,。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸,，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示，溶解度很小,，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,，然后用水洗凈，烘干,。

配制步驟：

1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來水,、純水洗凈，烘干,、冷卻,。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿,。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿,、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標線,，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱,；柱溫120℃,；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃,；分流進樣,，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000,。

4.實驗方法：配制的對照品溶液,，一份置冷處保存，一份置室溫中保存,，在第1,、3、7,、10,、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法,，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠,。

金針菇（毛柄金錢菌、冬菇）N-乙?；D(zhuǎn)移2抗體Human APOH(Beta-2-glycoprotein 1) ELISA Kit睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)

宇佐曲霉富含亮重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體Human FST(Follistatin) ELISA Kit結(jié)核菌(Tuberculin)

熱栗色鏈霉菌孤兒核受體TAK1抗體Human AKT1(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase) ELISA Kit結(jié)核菌桿抗體IgM(TB-Ab IgM)

玉米黑粉菌骨巢蛋白抗體Human COL15A1(Collagen alpha-1 XV) ELISA Kit結(jié)核菌桿抗體IgG(TB-Ab IgG)

峨眉山鏈霉菌軸突生長誘向因子5抗體Human SERPINE1(Plasminogen activator inhibitor 1) ELISA Kit結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)

球孢白僵菌磷化p-IκB-α抗體Human PDGFC(Plaet-derived growth factor C) ELISA Kit結(jié)合珠蛋白(HPT)

枯草芽孢桿菌G21蛋白質(zhì)抗體Human INHA(Inhibin alpha chain) ELISA Kit結(jié)締組織生長因子(CTGF)

暗黃紫鏈霉菌醌氧化還原抗體Human FGF2(Heparin-binding growth factor 2) ELISA Kit結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)

枯草芽孢桿菌神經(jīng)肽Y1受體抗體Human KitLG(Kit ligand) ELISA Kit結(jié)蛋白(Des)

淺紫灰鏈霉菌產(chǎn)色變種谷受體1抗體Human TIE1(Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1) ELISA Kit結(jié)腸癌抗原(CCA)

佛羅里達側(cè)耳谷受體調(diào)節(jié)蛋白2抗體Human TNFSF10(Tumor Necrosis Factor Related Apoptosis Inducing Ligand) ELISA Kit窖蛋白(Cav-1)

溶血 水解1抗體Human CGA(Chromogranin A) ELISA Kit角化生長因子(KGF)

雅致小克銀漢霉神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體Human FTH1(Ferritin heavy chain) ELISA Kit角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)

馬爾他布魯氏菌核孔蛋白50抗體Human FTL(Ferritin light chain) ELISA Kit膠轉(zhuǎn)蛋白(TAGLN)

鴨疫里氏桿菌軸索過度生長抑制因子-A抗體Human AMH(Muellerian-inhibiting factor) ELISA Kit膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)

乳糖細黃鏈霉菌一氧化氮合成-1抗體（神經(jīng)型）Human RORC(Nuclear receptor ROR-gamma) ELISA Kit膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)

嗜熱嗜脂肪地芽孢桿菌Geobacillus│stearothermophilus 質(zhì)量規(guī)格：國7-15 units/mg,來源于地衣芽孢桿菌黃楊堿

牛鏈球菌Streptococcus│bovis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR丁香

喜溫硫桿狀菌Acidithiobacillus│caldus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品黃芪皂苷III
甜菜堿溶液ER(Mouse Estradiol receptor) ELISA Kit  小鼠雌二chun受體規(guī)格： 48T

PTHrP(Mouse Parathyroid Hormone Related Protein) ELISA Kit  小鼠jia狀旁腺激su相關(guān)蛋白規(guī)格： 48T

LPA(Mouse L-phenylalanine) ELISA Kit  小鼠ben丙氨suan規(guī)格： 48T

ACA-IgA(Mouse cardiolipin antibody IgA) ELISA Kit  小鼠抗心磷脂IgA規(guī)格： 48T

ACA-IgM(Mouse cardiolipin antibody IgM) ELISA Kit  小鼠抗心磷脂IgM規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化,，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線,，來確定最佳篩選濃度,。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL,；細菌/植物細胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度,，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度,。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃，CO2培養(yǎng)過夜,；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞,，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型,，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50,，100,，250，500,，750,，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基,。每個濃度做三個平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后,，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當細胞過于稠密,，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型,，轉(zhuǎn)染,，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。