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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
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| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2022-06-14 16:19:27瀏覽次數(shù)：288
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | AS632149 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測(cè)方法 | 可見(jiàn)分光光度法 |
商品介紹：
測(cè)定意義 POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動(dòng)物、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,，可催化過(guò)氧化氫氧化酚類(lèi)和胺類(lèi)化合物，具有消除過(guò)氧化氫和酚類(lèi),、胺類(lèi)毒性的雙重作用,。 測(cè)定原理 POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收,。 需自備的儀器和用品 可見(jiàn)分光光度計(jì),、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器,、1mL玻璃比色皿,、研缽、冰和蒸餾水 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | |
檢測(cè)方法 | 可見(jiàn)分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品貨號(hào) | AS632149 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶,，4℃保存,；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存,；試劑一：液體10 mL×1瓶,，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶,，4℃保存,；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存,，用時(shí)加入3mL蒸餾水,，混勻，用不完的試劑4℃保存一周,；試劑四：粉劑×1瓶,，4 ℃保存，用時(shí)加入3mL蒸餾水,，混勻,，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶,，4 ℃保存,；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存,；試劑七：液體50mL×1瓶,，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì),、臺(tái)式離心機(jī),、移液器,、1 ml玻璃比色皿、研缽,、冰和蒸餾水,。
NAD+和NADH的提取：
1,、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液）,，95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加入500μl堿性提取液使之中 和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測(cè)。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿）,，加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測(cè),。 | 2,、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織,，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨,，95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測(cè),。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液）,，冰浴研磨,，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴 中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加入500μl酸性提取液使之中和,， 混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測(cè)。 | 3,、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),，棄上清,，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復(fù)30次）,，95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加 入500μl堿性提取液使之中和,，混勻,，10000g 4 ℃離心10min，取上清,，置冰上待測(cè),。 NADH的提取：先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),，棄上清,，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復(fù)30次）,，95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加 入500μl酸性提取液使之中和,，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測(cè),。 |
ADH測(cè)定操作：
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min,，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm，蒸餾水調(diào)零,。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min,。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,，迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時(shí)吸光值，分別記為A1和A2,?！鰽空白管=A1-A2。,。
4. 測(cè)定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液,、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,，分別記為A3和A4,。△A測(cè)定管=A3-A4,。
注意：空白管只需測(cè)定一次,。
死亡關(guān)聯(lián)蛋白激3(DAPK3)英文名：DAPK3 ELISA Kit電壓依賴(lài)性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體包裝5MG
死亡關(guān)聯(lián)蛋白激1(DAPK1)英文名：DAPK1 ELISA Kit鈣結(jié)合蛋白1抗體包裝1g
斯鈣1(STC1)英文名：STC1 ELISA Kit神經(jīng)型一氧化氮合成結(jié)合蛋白抗體包裝25g
絲切蛋白1(CFL1)英文名：CFL1 ELISA Kit蕈堿型乙酰受體M4抗體包裝5g
絲裂原激活蛋白激激激激5(MAP4K5)英文名：MAP4K5 ELISA Kit鈣/鈣調(diào)依賴(lài)蛋白激2α抗體包裝25g
絲聚蛋白(FLG)英文名：FLG ELISA Kit周期蛋白結(jié)合蛋白抗體包裝5g
絲棕櫚酰轉(zhuǎn)移長(zhǎng)鏈堿性亞基1(SPTLC1)英文名：SPTLC1 ELISA Kit分裂周期蛋白2抗體包裝10MG
絲蛋白1(PRSS1)英文名：PRSS1 ELISA Kit分裂周期調(diào)控蛋白45抗體包裝5mg
雙調(diào)蛋白(AREG)英文名：AREG ELISA Kit染色體相關(guān)蛋白H抗體包裝1g
雙特異性磷5(DUSP5)英文名：DUSP5 ELISA Kit中心體蛋白質(zhì)76抗體包裝5g
雙特異性磷1(DUSP1)英文名：DUSP1 ELISA Kit中心體蛋白152抗體包裝2g
雙特異性酪磷化調(diào)節(jié)激1A(DYRK1A)英文名：DYRK1A ELISA Kit酪蛋白激1γ2/casein kinase Iγ1抗體包裝500mg
雙糖鏈蛋白聚糖(BGN)英文名：BGN ELISA Kit唇裂和腭裂相關(guān)跨膜蛋白1抗體包裝1g
雙腎上腺皮質(zhì)激樣激1(DCLK1)英文名：DCLK1 ELISA Kit趨化樣因子超家族成員8抗體包裝250mg
雙腎上腺皮質(zhì)激(DCX)英文名：DCX ELISA Kit趨化樣因子超家族成員1抗體包裝1g
耶納農(nóng)球菌Agrococcus│jenensis 質(zhì)量規(guī)格：>500U/mg,BR自然抗性相關(guān)巨噬蛋白1試劑盒竹紅菌;hypocrellin A
節(jié)桿菌Arthrobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定轉(zhuǎn)鐵蛋白受體試劑盒紫萁;Osmundacetone
蛹蟲(chóng)草Cordyceps│militaris 質(zhì)量規(guī)格：純度>99%,BR轉(zhuǎn)錄中介因子1-β試劑盒藏紅花;Potassium 7-Hyd
過(guò)氧化物酶（POD）測(cè)試盒50管/48樣副干酪乳桿 氨基磺酸鈉酰基化饑餓Elisa
Bacillus aryabhattai N-苯甲?；?L-精線粒體呼吸鏈復(fù)合物Elisa
白鱗馬勃 4-乙基苯磺酰線粒體呼吸鏈復(fù)合物IIIElisa
抗生鏈霉 N-三苯甲基咪唑線粒體呼吸鏈復(fù)合物IVElisa
燕麥鐮孢 四氟酸硝酰陽(yáng)離子線粒體融合2Elisa
木賊鐮孢 N-Cbz-4-甲酸甲酯腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1Elisa
空氣近藤氏酵母 4-羥基-6-三氟甲基嘧啶腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2Elisa
玫瑰黃鏈霉 三化釕三水合物腺苷酸環(huán)化Elisa
運(yùn)動(dòng)節(jié)桿 4-溴-2-苯甲腺苷酸環(huán)化1Elisa
靈芝 N-(2-氨基乙基)-4-嗎啉甲酰草酸鹽腺苷酸環(huán)化3Elisa
厭鹽假諾氏 2,2,4,6,7-五甲基二氫苯并-5-磺酰腺苷脫氨Elisa
大腸埃希 1,2,4,5-四溴消退D1Elisa
異常畢赤酵母 2-(7-甲氧基萘-1-基)乙消退E1Elisa
蘇云金芽孢桿松球亞種 1,3二甲基戊鹽酸鹽消退E2Elisa
大腸埃希氏 1,3-苯并惡唑-6-羧酸心肌肌鈣蛋白ⅠElisa
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
④底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質(zhì),。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用,。
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