鹽酸強力霉素溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔前動力蛋白2(PK2)試劑盒Anti-APEX2 Antibody磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體
兔烏頭酸酶1(ACO1)試劑盒Anti-APLP1 Antibody磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體
兔轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)試劑盒Anti-APH1A Antibody肝再生磷酸酯酶1抗體
兔Smad同源物3 (Smad3/MADH3)試劑盒 Anti-APEX2 Ant

產(chǎn)品分類：抗生素

儲存條件  —20℃,避光,12個月

用途  四環(huán)素類藥物,對治療衣原體支原體敏感

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定,、靈敏度高、操作簡單,、易保存等特點,，咨詢并訂購！

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因,；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示,，溶解度很小,，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2,、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈,，烘干,。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來水、純水洗凈,，烘干,、冷卻。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿。

3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻,。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱,；柱溫120℃；進樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃,；分流進樣，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000,。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存,，在第1、3、7,、10,、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法,，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線,，來確定最佳篩選濃度,。

一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL,；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細(xì)胞株,，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度,。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃，CO2培養(yǎng)過夜,；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型,，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50,，100,，250，500,，750,，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后,，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染,，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

髓過氧化物特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)MPO-ANCA IgG ELISA KitADP核糖基化樣因子ARL3抗體包裝25g

髓過氧化物特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(MPO-ANCA)MPO-ANCA ELISA Kit花生四烯15脂氧合1抗體包裝5g

髓過氧化物(MPO)MPO ELISA Kit癌增強蛋白2抗體包裝1g

性磷(ACP)ACP ELISA Kitα1微球蛋白抗體包裝100g

性成纖維細(xì)胞生長因子(aFGF/FGF-1)aFGF/FGF-1 ELISA Kitα晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體包裝25g

性β葡萄糖苷(GBA)GBA ELISA Kit腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體包裝1mg

絲裂原激活的蛋白激/MAP激(Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1)Mapk1/Erk2/Mapk/Prkm1 ELISA KitAMPK的相關(guān)蛋白激5抗體包裝1g

絲轉(zhuǎn)肽抑制劑Kazal type 3(SPINK3)SPINK3 ELISA Kit致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體包裝25g

絲/蘇蛋白磷(STK)STK ELISA Kit腺苷脫抗體包裝5g

通道蛋白9(AQP-9)AQP-9 ELISA Kit含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體包裝1g

通道蛋白5(AQP-5)AQP-5 ELISA KitATRNL1蛋白抗體包裝25g

通道蛋白4(AQP-4)AQP-4 ELISA KitAFP4a蛋白抗體包裝5g

通道蛋白3(AQP-3)AQP-3 ELISA Kit鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體包裝250mg

通道蛋白2(AQP-2)AQP-2 ELISA Kit鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體包裝25g

通道蛋白1(AQP-1)AQP-1 ELISA Kitβ淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體包裝5g

ANKLE2蛋白抗體糖抗原19-9(CA19-9)Otenabant (CP945598)鹽鹽是CB1受體高親和性拮抗劑，Ki為0.7 nM,。
鹽酸強力霉素溶液Cdc6/FITC  熒光標(biāo)記分裂周期蛋白6IgG2--4-異噻唑啉-3-酮  95%

Phospho-cdc25C (Ser216) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠化分裂周期蛋白25IgG硫長春新 ,，>99%

cdc25A /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠分裂周期蛋白25IgG硫長春新 98%

Phospho-cdc25A (Thr506) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人,、大,、小鼠化分裂周期蛋白25IgG活性炭 培養(yǎng)級

Phospho-cdc25A (Ser76) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大,、小鼠化分裂周期蛋白25IgG活性炭 植物培養(yǎng)級

Phospho-cdc25A ( Ser178) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠化分裂周期蛋白25IgG茴香 99%

Cdc34/FITC  熒光標(biāo)記周期調(diào)控因子34IgG茴香 98%

CDC42/FITC  熒光標(biāo)記分化周期CDC42蛋白IgG茴香  Standard for GC,≥99% (GC)