植物全磷含量測(cè)試盒公司正在銷售的產(chǎn)品:線粒體內(nèi)膜蛋白抗體LIS1(Lissencephaly-1 protein) 無腦回的致病基因LIS1抗原
基質(zhì)金屬蛋白-8/膠原2抗體LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪結(jié)合蛋白抗原
基質(zhì)金屬蛋白11抗體LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding pr

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1,、快速簡(jiǎn)便：雙試劑，直接操作,，快速,、簡(jiǎn)便。

2,、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10,。

3、靈敏度高：檢測(cè)線0.5U/ml,，是羥胺法5倍,，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,，試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效,。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%,。6,、回收試驗(yàn)： X =102.3%。7,、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng),。且特異性強(qiáng),，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液,、組織,、各種體液,、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞,、細(xì)菌,、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品,、保健品等,，效果均佳。

商品介紹：

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),，即可終止酶反應(yīng),。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一,、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝,，每瓶140,，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉,，加生理鹽水5ml,，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁,，可抗凝人血3～5ml,，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,，所以最好更濃一些,。可以取0.1克肝素凍干粉,，加3ml生理鹽水溶解后,，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉,，加2.5ml生理鹽水,。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁,，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱）,，橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,，直至干燥后放入4℃保存,，可使2～5ml血液不凝固。

二,、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件,，分成不抗凝和抗凝兩種,。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清,；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿,。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí),，直接低速離心分離出血清待用或保存,。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,，輕輕顛倒充分抗凝后,，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,，選擇合適的抗凝劑,。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①,、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③,、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④,、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定,。

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè),。

2,、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min,，取上清，置冰上待測(cè),。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,，取上清,，置冰上待測(cè)。

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腸膜明串珠菌Leuconostoc│mesenteroides 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR基質(zhì)金屬蛋白12試劑盒貝萼皂苷元;Bayogenin

肉桂地鏈霉菌Streptomyces│cinnamonensis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品基質(zhì)金屬蛋白10試劑盒白花前胡丁 ;Praeruptorin

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于培養(yǎng)基質(zhì)金屬蛋白1試劑盒扁柏雙黃 ;hinokiflavone
植物全磷含量測(cè)試盒枯草芽孢桿 1-基咪唑納豆激Elisa

空腸彎曲桿 甲基碳酸異酯CXC趨化因子配體2Elisa

多主棒孢 4,6-二甲基-2-甲磺?；奏型α干擾Elisa

柑桔青霉 3--2-氟苯磺酰HC50Elisa

蛹蟲草 2-溴-4-氟三氟甲苯抑瘤MElisa

細(xì)交鏈孢 3-氟-4-甲酸可溶性P選擇Elisa

ppic9K 4-氟苯磺酰胰島樣生長因子結(jié)合蛋白-3Elisa

澳型核果褐腐病 3-溴苯基砜呼腸弧病3Elisa

粟酒裂殖酵母 (R)-(+)-N-芐基-1-苯乙血氨Elisa

層出鐮孢 5-溴-2-甲氧基呼腸弧病1Elisa

鼠乳桿 5-乙基呼腸弧病2Elisa

簇生鏈格孢 (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙α干擾IElisa

小紅酵母 N,N'-二叔丁基乙二酸Elisa

宇佐曲霉變種 3--4-氟生長抑制Elisa

大腸埃希氏 (R)-3-羥基丁酸甲酯麥凝集蛋白Elisa