人工唾液公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠神經(jīng)激肽A(NKA)試劑盒Anti-JUP Antibody(0106)轉(zhuǎn)錄因子12抗體
豚鼠N端中段骨鈣素(N-MID-OT)試劑盒Anti-KAT2A Antibody跨膜轉(zhuǎn)運蛋白21抗體
豚鼠著絲粒蛋白E(CENPE)試劑盒 Anti-KCNA2 Antibody特異蛋白抗體
豚鼠泛素特異性肽酶8 (USP8)試劑盒Anti-KCNA1 AntibodyTHA

產(chǎn)品分類：細胞其他

儲存條件：4℃,4個月

用途：適用于玩具、口腔科,、牙科,、母嬰用品、皮革,、紡織等各行業(yè)的色牢度和耐腐蝕性的模擬實驗,用于檢測人體接觸物的使用壽命,。又稱人工kou水、人造唾液,、人工合成唾液,、人工合成口水、人工模擬唾液,、人工唾沫,、人造唾沫、人工合成唾沫等

注意事項：pH實際為6.0-6.15左右,。pH大于6.2即出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,，如果可以接受渾濁狀，我公司可以調(diào)整pH為7.0-7.4,。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定、靈敏度高,、操作簡單,、易保存等特點，咨詢并訂購,！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸,，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2,、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,，然后用水洗凈,，烘干。

配制步驟：

1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水,、純水洗凈,，烘干、冷卻,。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿,。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿,、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標線,，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱,；柱溫120℃,；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃,；分流進樣,，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000,。

4.實驗方法：配制的對照品溶液,，一份置冷處保存，一份置室溫中保存,，在第1,、3、7、10,、15天重新配制一份對照品溶液,，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量,。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠,。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基,，生長條件和細胞代謝率而變化,，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應性曲線,，來確定最佳篩選濃度。

一般而言,，哺乳動物細胞50-500μg/mL,；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL,。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn),，至少選擇5個濃度,。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃,，CO2培養(yǎng)過夜,；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量,。

2）  根據(jù)細胞類型,，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,，可設定50,，100，250,，500,，750，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基,。每個濃度做三個平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度,。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）,。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當細胞過于稠密，其效率會降低,。為了得到較好的篩選效果,，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型,，轉(zhuǎn)染,，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

赤脛散（標準品） 2-Hydroxyacetophenone范可貧血組蛋白A抗體包裝25g

赤芍(川赤芍)（標準品） 2-Isopropylimidazole卷曲蛋白3抗體包裝5g

赤芍（標準品） 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid分裂周期樣蛋白20抗體包裝100g

蟲草(標準品) 2-Naphthaldehyde鐵氧化還原蛋白還原抗體包裝25g

臭靈丹（標準品） 2-Naphthyl acetate磷化堿性成纖維生長因子受體1抗體包裝5g

臭梧桐葉（標準品） 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid精結(jié)合蛋白17抗體包裝25g

川貝母（標準品） 3,4-Dimethoxybenzaldehyde泛樣核糖體蛋白S30/MNSF-β抗體包裝5g

川陳皮(標準品) 3-HydroxybenzaldehydeF-box蛋白2抗體包裝100g

川燈心草（標準品） 3-Hydroxycinnamic acidF-box蛋白45抗體包裝500g

川楝(標準品） 4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone法基二磷合抗體包裝1g

川楝子（標準品） 4,5-DichlorofluoresceinIgG-Fc片斷受體轉(zhuǎn)運蛋白α抗體包裝25g

川麥冬苷A 4-Ethoxybenzaldehyde?；铣?抗體包裝5g

川木通（標準品） 4-Hydroxycoumarin補體因子D抗體包裝25g

川木香（標準品） 4-Methoxyphenol補體因子I輕鏈抗體包裝5g

川牛膝（標準品） 4-Methylcinnamic acidFAHD1蛋白抗體包裝10g

多粘類芽孢桿菌Paenibacillus│polymyxa 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,BR腎損傷分子1試劑盒去亞基小檗堿;Demethyleneb

AS2.181資源名稱: 魯氏接合酵母 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR腎前體3,5,6,7,8,3’,4’-七氧基

: B739資源名稱: 谷棒桿菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品腎試劑盒25-羥基原人參二;25-OH-PPD
人工唾液TNF- Alpha /HRP  辣根過氧化物標記腫瘤壞死因子IgG

TNF- Alpha /HRP  辣根過氧化物標記鼠抗人腫瘤壞死因子-α單克隆IgG

CD34/Biotin  生物標記CD34IgG

TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha /FITC  熒光標記DNA拓普西異構(gòu)ⅡIgG

TNF- Alpha /RBITC  紅色熒光標記腫瘤壞死因子

TP53/FITC  熒光標記抗腫瘤P53IgG

t-PA/FITC  熒光標記組織型纖溶原激活劑IgG

TPH /FITC  熒光標記色氨羥化IgG