產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小,，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高,，熒光信號強
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片,、SNP檢測,、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍,，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關(guān)說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用,。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū),。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),，收集一個熒光強度信號,，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期,。在熒光背景信號階段,，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺期,，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段,， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析,。為了定量和比較的方便,，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
棉酚303-45-7價格JMJD3 Antibody100 ul

10-姜酚23513-15-7價格HDAC1 (D5C6U) XP® Rabbit mAb20 ul

13-去羥基印烏堿實驗步驟HDAC1 (D5C6U) XP® Rabbit mAb100 ul

扁蓄苷572-30-5實驗方法Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

常春藤苷D760961-03-3 *4-1BB/CD137/TNFRSF9 (D2Z4Y) Rabbit mAb100 ul

大黃酸478-43-3實驗方法Phospho-FLT3 (Tyr591) Antibody100 ul

丹參酮 I568-73-0*FLT3 (8F2) Rabbit mAb100 ul

漢防己甲素518-34-3*Phospho-FLT3 (Tyr969) (C24D9) Rabbit mAb100 ul

甘草查爾酮A58749-22-7  實驗方法Clusterin (D7N2K) XP® Rabbit mAb20 ul

橄欖苦甙32619-42-4實驗步驟Clusterin (D7N2K) XP® Rabbit mAb100 ul

高車前素1447-88-7 價格Ajuba (D4D8P) Rabbit mAb100 ul

哈巴苷6926-08-5 實驗方法Phospho-FLT3 (Tyr589/591) (30D4) Rabbit mAb100 ul

積雪草苷16830-15-2 *Phospho-Histone H3 (Ser10) (D2C8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

咖啡酸331-39-5*Phospho-FLT3 (Tyr591) (54H1) Mouse mAb100 ul

藍萼甲素79498-31-0*Perilipin-1 (K117) Antibody100 ul

氯化兩面針堿13063-04-2 ?實驗方法eIF4G2/p97 (D1A10) Rabbit mAb100 ul

毛蕊異黃酮 20575-57-9價格TrK (pan) (A7H6R) Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul
ATTO 520Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 發(fā)干酵母,。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

串珠鐮孢種屬: FusariummoniliformeSheldon安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 九二0產(chǎn)生菌培養(yǎng)基: 14,17生長條件: 25-28℃

Pseudomonas│cunninghamiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 杉樹細菌性葉枯病菌培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│firmus分離基物: 沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類學及海洋微生物研培養(yǎng)基: 0223生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)果膠酶培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Corynebacterium│glutamicum凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Brevibacterium│sp.分離基物: 土樣凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 50℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

凝結(jié)芽孢桿菌種屬: Bacilluscoagulans分離基物: 土壤安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 104生長條件: 37℃

Monilia│fructigena (Pers.) Pers.分離基物: 蘋果果實斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法