Cy7雙酸實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
Cy7雙酸	5 mg/25 mg/50 mg	FSP026

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測(cè),、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot,、Co-ip  EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色,、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍,，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,，可直接使用,。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管),。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
豬催乳素（PRL）分析檢測(cè)試劑盒S5a/PSMD4 (D20B2) Rabbit mAb100 ul

豬促生長激素釋放激素（GHRH）分析檢測(cè)試劑盒MTMR3 Antibody100 ul

豬白介素8（IL-8/CXCL8）分析檢測(cè)試劑盒PSMA3 (D4Y9O) Rabbit mAb100 ul

豬白介素1α（IL-1α）分析檢測(cè)試劑盒CK1ε Antibody100 ul

小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）分析檢測(cè)試劑盒Puma (D30C10) Rabbit mAb20 ul

小鼠神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1（NCAM1）分析檢測(cè)試劑盒Puma (D30C10) Rabbit mAb100 ul

小鼠趨化因子配體1（CCL1）分析檢測(cè)試劑盒LIS1 Antibody100 ul

小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF）分析檢測(cè)試劑盒VDAC (D73D12) Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

小鼠降鈣素原（PCT）分析檢測(cè)試劑盒MacroH2A1.1 (D5F6N) Rabbit mAb100 ul

小鼠胱天蛋白酶5（CASP-5）分析檢測(cè)試劑盒GSK-3β (D5C5Z) XP® Rabbit mAb20 ul

小鼠骨膠原交聯(lián)（Cr）分析檢測(cè)試劑盒GSK-3β (D5C5Z) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠肝細(xì)胞生長因子受體（c-MET/HGFR）分析檢測(cè)試劑盒BRE (D8Q1J) Rabbit mAb100 ul

小鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）分析檢測(cè)試劑盒SMARCAD1 Antibody100 ug

小鼠白介素31（IL-31）分析檢測(cè)試劑盒p44/42 MAPK (Erk1/2) Blocking Peptide (#4696 Specific)100 ul

小鼠L-乳酸脫氫酶A鏈（LDH-A）分析檢測(cè)試劑盒Eps15 (D3K8R) Rabbit mAb100 ul

小鼠KI-67抗原（MKI67）分析檢測(cè)試劑盒HIRA (D6O8L) Rabbit mAb10 mg

小鼠CXC趨化因子13（Cxcl13/Blc/Scyb13）分析檢測(cè)試劑盒Pazopanib100 ul
Cy7雙酸Saccharomyces│cerevisiae分離基物: 復(fù)合飼料斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 小曲酒,。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造黃酒,。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Acremonium│furcatum凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 27℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Pantoea│sp.分離基物: 諾尼莖凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0033生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

人?？虏《痉N屬: 腸道病毒屬│1型分離基物: 病科凍存管安全等級(jí): 3模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 基礎(chǔ)研究培養(yǎng)基: EMEM+2%FBS生長條件: 37oC,5%CO2""存儲(chǔ)條件: -70

釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 橡子糖化液發(fā)酵菌種,；耐丹寧培養(yǎng)基: CM0013生長條件: 25～28℃存儲(chǔ)條件: 礦物油法；定期移植法

Hansenula│anomala var. anomala斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造曲酒,。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 降解塑化劑DEHP,。培養(yǎng)基: CM0847生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk分離基物: 柿子葉片斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期,。在熒光背景信號(hào)階段,，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺(tái)期,，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析,。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。