服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務,。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高,，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型,、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書,；陽性質控品及陰性質控品無需提取,，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管),。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,，轉移至樣本處理區(qū),。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s,，轉移至擴增區(qū)。
牛心肌肌鈣蛋白T（cTn-T）分析檢測試劑盒Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb20 ul

貓腫瘤壞死因子α（TNF-α）分析檢測試劑盒Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb100µl

貓孕激素/孕酮（PROG）分析檢測試劑盒SLP-76 (E4N7E) Rabbit mAb100 ul

雞肺炎支原體（MP）抗體（IgG）分析檢測試劑盒β-Catenin (D10A8) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

雞低密度脂蛋白（LDL）分析檢測試劑盒AMPKγ2 Antibody20 ul

雞層連蛋白/板層素（LN）分析檢測試劑盒AMPKγ2 Antibody100 ul

大鼠抗單核細胞抗體（AMA）分析檢測試劑盒Phospho-AMPKα1 (Ser485) (45F5) Rabbit mAb100 ul

大鼠抗促甲狀腺素受體抗體（TRAb）分析檢測試劑盒eIF3A Antibody100 ul

大鼠膠原吡啶交聯(lián)（PYD）分析檢測試劑盒Calpain 2 Large Subunit (M-type) Antibody100 ul

大鼠鈣調素（CAM）分析檢測試劑盒HDAC2 Antibody100 ul

大鼠封閉蛋白4（CLDN4）分析檢測試劑盒Phospho-Paxillin (Tyr118) Antibody100 ul

大鼠肺癌腫瘤抑制因子1（TSLC1）分析檢測試劑盒Paxillin Antibody100 ul

大鼠泛素激活酶（E1/UBAE）分析檢測試劑盒PSMD2 (D6W7G) Rabbit mAb100 ul

大鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）分析檢測試劑盒Phospho-cdc2 (Thr14) Antibody100 ul

大鼠疊氮胸苷（AZT）分析檢測試劑盒Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr766) (1E5) Rabbit mAb100 ul

大鼠彈性蛋白（ELN）分析檢測試劑盒PKCβII (D9S2U) Rabbit mAb100 ul

大鼠白介素6受體（IL-6R）分析檢測試劑盒HDAC2 Antibody (IP Preferred)100 ul
EDANS鈉鹽Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 13生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

紅曲霉種屬: Monascus│sp.凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 酶法葡萄糖,。培養(yǎng)基: 0013生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Paracoccus│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 29℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Yarrowia│lipolytica分離基物: 生物樣/藻類斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 共生微生物/藻類共生菌培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法,；-80℃冰箱凍結法

Grifola│frondosa斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃

Bacillus│altitudinis分離基物: 海水凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類學及海洋微生物研培養(yǎng)基: 0223生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

蠟狀芽孢桿菌種屬: Bacillus│cereus凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Monilia│sp.分離基物: 油松林地斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Chaetomium│brasiliense凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術,。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行,，PCR反應產物不斷累計,，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環(huán),，收集一個熒光強度信號,，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期,。在熒光背景信號階段,，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化,。而在平臺期,，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系,，根據(jù)終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,，我們可以選擇在這個階段進行定量分析,。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。