JC-10 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
JC-10	1 mg/5 mg	FSP089

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高,，熒光信號(hào)強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè),、DNA甲基化檢測(cè),、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用,。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),。
小鼠GATA結(jié)合蛋白4（GATA4）分析檢測(cè)試劑盒S6 Ribosomal Protein (54D2) Mouse mAb (HRP Conjugate)100 ul

豚鼠免疫球蛋白G（IgG）分析檢測(cè)試劑盒TPP1 (D4E2R) Rabbit mAb100 ul

人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR）分析檢測(cè)試劑盒HSD17B6 (D1T5H) Rabbit mAb100 ul

人花生四烯酸12 - 脂氧合酶12S型（ALOX12/LOG12）分析檢測(cè)試劑盒UCP1 (D9D6X) Rabbit mAb100 ul

人谷氨酸NMDA受體亞基ε-2（NR-2）抗體分析檢測(cè)試劑盒ANT2/SLC25A5 (E2B9D) Rabbit mAb100 ul

人高密度脂蛋白3（HDL3）分析檢測(cè)試劑盒IMP2 (D4R2F) Rabbit mAb100 ul

人高密度脂蛋白（HDL）分析檢測(cè)試劑盒STAM2 Antibody100 ul

人干擾素調(diào)節(jié)因子3（IRF3）分析檢測(cè)試劑盒Sec24C (D9M4N) Rabbit mAb100 ul

人脯氨酸肽酶（PEPD）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-ALK (Tyr1507) (D6F1V) Rabbit mAb100 ul

人肺表面活性蛋白D（SP-D）分析檢測(cè)試劑盒Mono-Methyl Lysine [mme-K] MultiMab™ Rabbit mAb mix100 ul

人二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）分析檢測(cè)試劑盒Tri-Methyl Lysine Motif [tme-K] (D1L1X) Rabbit mAb100 ul

人凋亡相關(guān)半胱氨酸肽酶4（Casp4）分析檢測(cè)試劑盒Dinitrophenol (D1D6) Rabbit mAb100 ul

人成纖維細(xì)胞生長因子21（FGF21/UNQ3115/PRO10196）分析檢測(cè)試劑盒Digoxigenin (D8Q9J) Rabbit mAb100 ul

人補(bǔ)體片段4d（C4d）分析檢測(cè)試劑盒Na Channel β1 Subunit (D9T5B) Rabbit mAb100 ul

人胞外超氧化物歧化酶（SOD3）分析檢測(cè)試劑盒MRP1/ABCC1 (D7O8N) Rabbit mAb100 ul

人白介素1受體相關(guān)激酶1（IRAK1）分析檢測(cè)試劑盒Na Channel β2 Subunit (D1S8E) Rabbit mAb100 ul

人αL艾杜糖苷酸酶（IDUA）分析檢測(cè)試劑盒Sec24D (D9M7L) Rabbit mAb100 ul
JC-10  Actinosynnema│mirum分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0039生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥

Pichia│jadinii凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于飼料,。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 諾尼種子凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0033生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

藤黃色鏈霉菌種屬: Streptomycesluteocolor安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃

Streptomyces│griseolus凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Fusarium│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì),，次核苷酸脫氫酶抑制活性培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Mucor│hiemalis f. corticola (Hagem) Schipper分離基物: 樟子松凋落物斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Alternaria│tenuissima (Kunze) Wiltshire斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Mesorhizobium│mediterraneum分離基物: 根瘤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0063生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法；礦物油法,；定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加,。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化,，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段,，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段,， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析,。為了定量和比較的方便,，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。