紫色標(biāo)本保色液公司正在銷售的產(chǎn)品：綿羊褪黑素(MT)試劑盒Anti-GLI2 Antibody甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2(抗原)
綿羊基質(zhì)衍生因子2(SDF-2)試劑盒Anti-GLRB Antibody酶(多肽抗原)
綿羊內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)試劑盒Anti-GLRB Antibody尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1 (抗原)
綿羊生長受體(GHR)試劑盒Anti-GLI3 Antibody血管粘附蛋白1（多肽

產(chǎn)品分類：植物染色

儲(chǔ)存條件：室溫,12個(gè)月

用途：用于植物標(biāo)本的保色,。

注意事項(xiàng)：有硫酸銅、乙醇等組成。如出現(xiàn)沉淀,，可過濾后再使用,。在制作保色浸制標(biāo)本后，瓶口要用石蠟或者凡士林密封嚴(yán)實(shí),，并避免陽光直射,。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定,、靈敏度高、操作簡單,、易保存等特點(diǎn),，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸,，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示，溶解度很小,，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈,，烘干,。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來水、純水洗凈,，烘干,、冷卻。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿,、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標(biāo)線,，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱,；柱溫120℃,；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃,；分流進(jìn)樣，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000,。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存,，在第1、3,、7,、10、15天重新配制一份對照品溶液,，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量,。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠,。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線,，來確定最佳篩選濃度,。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL,。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn),，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃,，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,，可增加接種量,。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,，可設(shè)定50，100,，250,，500，750,，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后,，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷,。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果,，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,，這取決于宿主細(xì)胞類型,，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

雙胞雙鐮孢磷化分裂周期蛋白25C抗體Human MCFD2(Multiple coagulation factor deficiency protein 2) ELISA Kit人端粒(TE)免疫試劑盒

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球毛殼角蛋白10抗體Human CASR(Extracellular calcium-sensing receptor) ELISA Kit人調(diào)寧蛋白-1(CNN1)免疫試劑盒

印度芽孢桿菌軸突生長因子CD108抗體Human VIPR2(Vasoactive intestinal polypeptide receptor 2) ELISA Kit人凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)免疫試劑盒

泛菌屬唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集5抗體Human PPA1(Inorganic pyrophosphatase) ELISA Kit人凋亡相關(guān)蛋白激(DAPK)免疫試劑盒

短小芽孢桿菌CD329抗體Human CHAD(Chondroadherin) ELISA Kit人凋亡相關(guān)半胱肽4(Casp4)免疫試劑盒

嗜鹽梗孢酵母嗜粒趨化蛋白14抗體Human PTGES(Prostaglandin E synthase) ELISA Kit人凋亡蛋白激活因子1(APAF1)免疫試劑盒

枝孢屬1號(hào)染色體開放閱讀框57抗體Human WTAP(Pre-mRNA-splicing regulator WTAP) ELISA Kit人淀粉狀蛋白β(A4)前體蛋白結(jié)合家族B成員1(FE65)免疫試劑盒

漢遜德巴酵母Debaryomyces│hansenii 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,介質(zhì):1.0 mol/L HNO3喬松

致病性大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：100µg/mL,基體:5%HCl石吊蘭

粘性紅圓酵母Rhodotorula│mucilaginosa 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品決明子
紫色標(biāo)本保色液ST2(Human Stromelysin-2) ELISA Kit  人基質(zhì)裂解su規(guī)格： 48T

ST3(Human Stromelysin-3) ELISA Kit  人基質(zhì)裂解su規(guī)格： 48T

LXA4(Human Lipoxin A4) ELISA Kit  人脂氧suA4規(guī)格： 48T

PR3-ANCA(Human proteinase-antineutrophil cytoplasmic antibody) ELISA Kit  人蛋白mei3特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)規(guī)格： 48T

Beta-LPH(Human Beta-lipotropic hormone) ELISA Kit  人β-促脂su規(guī)格： 48T