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詳細介紹
公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定,、靈敏度高,、操作簡單、易保存等特點,，咨詢并訂購,！
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
黑色標本保色液 | 2×250ml | FS-R7123 |
產品分類：植物染色
儲存條件：室溫,12個月
用途：用于植物標本的保色,。
注意事項：有硫酸銅、乙醇等組成,。如出現沉淀,，可過濾后再使用。在制作保色浸制標本后,，瓶口要用石蠟或者凡士林密封嚴實,，并避免陽光直射。
配制與標定的實驗原理：
1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因,；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示,，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。
2,、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層,，然后用水洗凈,，烘干。
配制步驟：
1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水,、純水洗凈,，烘干、冷卻,。
2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿,。
3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿,、杯壁,，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線,，搖勻,。
實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液,。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱,；柱溫120℃；進樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃,；分流進樣，分流比10:1,。理論塔板數按腦計算應不低于10000,。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存,，在第1、3,、7,、10、15天重新配制一份對照品溶液,，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量,。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠,。
小橢圓接合酵母嗜中性?？乖?/span>CD177抗體Human NFATC1(Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1) ELISA Kit人多萜長二磷寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉移(DDOST/OST-48)免疫試劑盒
歧皺青霉鈣整合結合蛋白1抗體Human NEO1(Neogenin) ELISA Kit人多肽YY(Peptide-YY)免疫試劑盒
葉球鞘單胞菌21號染色體開放閱讀框7抗體Human MADCAM1(Mucosal addressin cell adhesion molecule 1) ELISA Kit人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)免疫試劑盒
谷棒桿菌磷化巨噬集落激因子受體抗體Human PACRG(Parkin coregulated gene protein) ELISA Kit人多聚腺苷二磷核糖聚合(PARP)免疫試劑盒
干酪乳桿菌磷化巨噬集落激因子受體抗體Human CX3CR1(CX3C chemokine receptor 1) ELISA Kit人多功能蛋白聚糖(versican)免疫試劑盒
假單胞菌屬磷化巨噬集落激因子受體抗體Human SNX1(Sorting nexin-1) ELISA Kit人多巴脫羧(DDC)免疫試劑盒
微球菌磷化巨噬集落激因子受體抗體Human NAIP(Baculoviral IAP repeat-containing protein 1) ELISA Kit人多巴-β羥化(DBH)免疫試劑盒
蘇云金芽孢桿菌松蠋亞種磷化巨噬集落激因子受體抗體Human JUP(Junction plakoglobin) ELISA Kit人多巴D1受體(D1R)免疫試劑盒
飼料 鉛磷化巨噬集落激因子受體抗體Human CFL1(Cofilin-1) ELISA Kit人多巴(DA)免疫試劑盒
南方散斑殼微管結合蛋白CYLD抗體Human LGALS3BP(Galectin-3-binding protein) ELISA Kit人對氧磷-3(PON3)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌磷化微管結合蛋白CYLD抗體Human CFLAR(CASP8 and FADD-like apoptosis regulator) ELISA Kit人對氧磷(PON)免疫試劑盒
異常漢遜酵母異常變種磷化CBX5抗體Human ADCYAP1R1(Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor) ELISA Kit人對稱二甲基精(SMDA)免疫試劑盒
突散囊菌霉抗體Human PPA1(Inorganic pyrophosphatase) ELISA Kit人對基甲(PABA)免疫試劑盒
大腸埃希氏菌磷化受體酪激c-Abl抗體Human RET(Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor Ret) ELISA Kit人端粒重復序列結合因子2(TERF2)免疫試劑盒
赤曲霉磷化質膜微囊蛋白-1抗體Human CASR(Extracellular calcium-sensing receptor) ELISA Kit人端粒重復序列結合因子1(TERF1)免疫試劑盒
橢圓孫秀芹氏菌磷化周期依賴激2抗體Human VIPR2(Vasoactive intestinal polypeptide receptor 2) ELISA Kit人端粒逆轉錄(TERT)免疫試劑盒
巨大芽孢桿菌 ABacillus│megaterium A de Bary 質量規(guī)格：分析標準品湖貝;YY90410梭砂貝母堿
傳染性法氏囊病病毒Avibirnavirus│Infectious bursal disease virus 質量規(guī)格：AR白花前胡乙
巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium de Bary 質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)小豆蔻明
黑色標本保色液2,3-DPG(Human 2,3-Disphosphoglycerate,2) ELISA Kit 人2,3-二磷suan甘油suan規(guī)格： 48T
LUM(Human lumican) ELISA Kit 人基膜聚糖/內腔蛋白規(guī)格： 48T
NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) ELISA Kit 人Na+/H+交換體3規(guī)格： 48T
OFQ/N(Human orphanin FQ/nociceptin) ELISA Kit 人孤腓肽規(guī)格： 48T
ST1(Human Stromelysin-1) ELISA Kit 人基質裂解su規(guī)格： 48T
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養(yǎng)基,，生長條件和細胞代謝率而變化,，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應性曲線,，來確定最佳篩選濃度,。
一般而言,，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL,。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現,，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃,，CO2培養(yǎng)過夜,；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量,。
2） 根據細胞類型,，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,，可設定50,，100，250,，500,，750，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基,。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。
5） 按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度,。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉染細胞的篩選
1） 轉染48h后,，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）,。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密,，其效率會降低,。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。
3） 篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,，這取決于宿主細胞類型,，轉染，以及篩選效果,。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。
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