乙酸銨溶液公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：Anti-PIP5K1C Antibody小鼠組織因子途徑抑制物
Anti-PIPOX Antibody大鼠脂蛋白脂酶
Anti-PKIB Antibody大鼠抗酸性磷酸酶5b
Anti-PITX1 Antibody小鼠水通道蛋白5
Anti-PJA2 Antibody人鼻咽癌
Anti-PKMYT1 Antibody小鼠水通道蛋白4
Anti-PITPNB Anti

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定,、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單,、易保存等特點(diǎn),，咨詢(xún)并訂購(gòu),！

產(chǎn)品分類(lèi)：核酸提取

儲(chǔ)存條件：4℃,12個(gè)月

用途：分析試劑,、防腐劑,、緩沖劑、提供乙酸根,水溶液顯中性

注意事項(xiàng)：無(wú)菌溶液,。主要由乙酸銨/醋酸銨、去離子水組成,溶液pH在7左右,顯中性,經(jīng)過(guò)濾除菌,。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因,；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示，溶解度很小,，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2,、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱(chēng)量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈,，烘干,。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來(lái)水,、純水洗凈，烘干,、冷卻,。

2、用直接稱(chēng)量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱(chēng)取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿,。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻,。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量,，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱,；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃,；檢測(cè)器溫度250℃,；分流進(jìn)樣，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000,。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存,，在第1、3,、7,、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量,。記錄下來(lái),，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠,。

瘦受體抗體Human PIK3C2B ELISA Kit角蛋白20(CK-20)

枯草芽孢桿菌項(xiàng)韌帶彈性蛋白抗體Human PIK3IP1 ELISA Kit角蛋白20(CK20)

粘鞭霉氧化低密度脂蛋白抗體Human IL20RA(Interleukin-20 receptor subunit alpha) ELISA Kit角蛋白19(CK-19)

香菇轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β結(jié)合蛋白4抗體Human PIK3C2B ELISA Kit角蛋白18-M65(CK 18-M65)

香菇G蛋白偶聯(lián)受體69BHuman PIK3IP1 ELISA Kit角蛋白18-M30(CK 18-M30)

草青霉李斯特菌菌體蛋白抗體Human PIK3C2G ELISA Kit角蛋白18(CK-18)

假單胞菌屬Rho的鳥(niǎo)核苷交換因子12抗體Human PILRA ELISA Kit角蛋白17(CK17)

果生鏈核盤(pán)菌白血病相關(guān)蛋白5抗體Human PIGB ELISA Kit角蛋白13(CK-13)

三棱孢小囊菌富含亮重復(fù)蛋白62抗體Human PIM2(Serine/threonine-protein kinase pim-2) ELISA Kit間粘附分子3(ICAM-3/CD50)

米氏假單胞菌淋巴磷蛋白磷相關(guān)蛋白抗體Human PI3K p55(gamma) ELISA Kit間粘附分子2(ICAM-2/CD102)

解淀粉周培瑾氏菌含亮神經(jīng)膠質(zhì)瘤失活蛋白4抗體Human KLB(Beta-klotho) ELISA Kit間粘附分子1(ICAM-1/CD54)

皺曲毛殼淋巴性白血病相關(guān)序列1抗體Human PIF1 ELISA Kit間粘附分子1(ICAM-1)

鼠乳桿菌L-瓜抗體Human PICK1 ELISA Kit性T淋巴相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)

釀酒酵母半胱蛋白抗體Human PIGK ELISA Kit相關(guān)蛋白A(CagA)

釀酒酵母乳脫氫D抗體Human PIG3 ELISA Kit(CTX)

福氏志賀氏菌蛋白激LYK5抗體Human PIGA ELISA Kit凋亡抑制因子(IAP)

傳染性法氏囊病病毒Avibirnavirus│Infectious bursal disease virus 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(N)松脂二葡萄糖苷

彎孢單頂孢Monacrosporium│gampsosporum 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)吳茱萸次堿

小單孢菌Micropolyspora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(HPLC)吳茱萸堿
乙酸銨溶液MIP-1 Delta(Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1 Delta) ELISA kit  小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δ規(guī)格： 48T

PARC(Mouse pulmonary activation regulated chemokine) ELISA Kit  小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子規(guī)格： 48T

LZM(Mouse Lysozyme) ELISA Kit  小鼠溶junmei規(guī)格： 48T

sCD30(Mouse soluble cluster of differentiation 30) Elisa Kit  小鼠可溶性CD30規(guī)格： 48T

sMHC-2(Mouse soluble myosin heavy chain 2) ELISA Kit  小鼠可溶性肌球蛋白重鏈規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型,，培養(yǎng)基,，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度,。

一般而言,，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL,。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn),，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃,，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞,，可增加接種量,。

2）  根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,，可設(shè)定50，100,，250,，500，750,，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔,。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后,，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密,，其效率會(huì)降低,。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,，這取決于宿主細(xì)胞類(lèi)型,，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。