服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務,。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩(wěn)定性高：復孔間差異小,，實驗結果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞,、細胞模型,、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻,，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取,，可直接使用,。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液,、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管),。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,，轉移至樣本處理區(qū),。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū),。
?L-酪氨酸價格Stat3 (D3Z2G) Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

D-酪氨酸實驗步驟Doublecortin (A8L1U) Rabbit mAb100 ul

L-甘氨酸乙酯鹽酸鹽保存Integrin β4 (D8P6C) XP® Rabbit mAb20 ul

D-正亮氨酸實驗步驟Integrin β4 (D8P6C) XP® Rabbit mAb100 ul

DL-正亮氨酸價格LSR (D3E3N) XP® Rabbit mAb20 ul

BOC-D-高丙氨酸保存LSR (D3E3N) XP® Rabbit mAb100 ul

D-脯氨酸甲酯鹽酸鹽實驗步驟CIP2A (D1M3H) Rabbit mAb100 ul

N-乙酰-D-脯氨酸實驗步驟APC10 Antibody1 Kit

CBZ-L-羥脯氨酸實驗步驟PTMScan®Pan-Methyl Lysine Kit100 ul

FMOC-D-色氨酸使用說明書NUB1 Antibody100 ul

溴硝醇價格VAMP7 (D4D5J) Rabbit mAb100 ul

N-氨基甲酰甲基乙磺酸實驗步驟PLK2 (D5R2B) Rabbit mAb100 ul

乳酸甲氧芐啶使用說明書RSK1/RSK2/RSK3 (D7A2H) Rabbit mAb100 ul

麥芽糖酶價格B-Raf (D9T6S) Rabbit mAb100 ul

牛肉浸粉價格OTUD7B/Cezanne-1 Antibody100 ul

溴酚藍鈉實驗步驟c-Myc (D84C12) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

丫啶橙價格ATRX (D1N2E) Rabbit mAb100 ul
四甲基羅丹明-5-異硫氰酸（單一化合物）Penicillium│decumbens斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃

Fusarium│sp.凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Cunninghamella│clavata凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

米根霉種屬: Rhizopus│oryzae凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Citrobacter│youngae分離基物: 豬肉凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 研究,、質量控制培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Nocardiopsis│dassonvillei分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 無機污染物抗性菌/抗六價鉻Cr培養(yǎng)基: 472生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法,；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Monascus│anka凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產紅曲色素,。培養(yǎng)基: CM0048生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

蠟狀芽孢桿菌種屬: Bacillus│cereus斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 266生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Claviceps│oryzae-sativae分離基物: 水稻品種金優(yōu)207凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 教學研究培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術,。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行,，PCR反應產物不斷累計,，熒光信號強度也等比例增加,。每經過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號,，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段,，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,，無法判斷產物量的變化,。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加,，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段,， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系,，我們可以選擇在這個階段進行定量分析,。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。