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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/24樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS6321354 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 可見分光光度法 |
前列腺特異性抗原Anti-MADD Antibody小鼠功能相關(guān)抗原3（LFA-3/CD58）elisa定量檢測試劑盒
上皮類癌相關(guān)抗原Anti-MAD2L1BP Antibody小鼠基質(zhì)金屬蛋白2（MMP-2）elisa定量檢測試劑
前列腺特異性抗原Anti-MADD Antibody小鼠功能相關(guān)抗原3（LFA-3/CD58）elisa定量檢測試劑盒
上皮類癌相關(guān)抗原Anti-MAD2L1BP Antibody小鼠基質(zhì)金屬蛋白2（MMP-2）elisa定量檢測試劑
詳細介紹
商品介紹：
測定意義 漆酶（Laccase）是一種含銅的多酚氧化酶,，屬于銅藍氧化酶家族，廣泛分布于真菌和高等植物中,，具有較強的氧化還原能力,，在紙漿生物漂白，環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用,。 測定原理 漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基,，在420nm處的吸光系數(shù)遠大于底物ABTS，測定ABTS自由基的增加速率,，可計算得漆酶活性,。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機,、可見分光光度計,、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋,。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321354 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶,，4℃保存,；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存,；試劑一：液體10 mL×1瓶,，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶,，4℃保存,；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存,，用時加入3mL蒸餾水,，混勻，用不完的試劑4℃保存一周,；試劑四：粉劑×1瓶,，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水,，混勻,，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶,，4 ℃保存,；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存,；試劑七：液體50mL×1瓶,，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計,、臺式離心機、移液器,、1 ml玻璃比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿）,，加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl堿性提取液使之中 和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿）,，加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。 | 2,、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織,，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨,，95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和,，混勻,，10000g 4 ℃離心10min，取上清,，置冰上待測,。 NADH的提取：按照組織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織,，加入1ml堿性提取液）,，冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,；冰浴 中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加入500μl酸性提取液使之中和,， 混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 | 3,、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi),，棄上清,，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復(fù)30次）,，95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加 入500μl堿性提取液使之中和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清,，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）,， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W,，超聲3s,，間隔10s，重復(fù)30次）,，95℃水浴5min （蓋緊,，以防止水分散失）,；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min,，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零,。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min,。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2,?！鰽空白管=A1-A2。,。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液,、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時吸光值,，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4,。
注意：空白管只需測定一次。
Paucimonas lemoignei4號染色體開放閱讀框29抗體Human KCNA4(Potassium voltage-gated channel subfamily A member 4) ELISA Kit人孕激誘導(dǎo)阻斷因子(PIBF)免疫試劑盒
芽孢桿菌屬4號染色體開放閱讀框21抗體Human Protein NDRG3(N-myc downstream-regulated gene 3 protein) ELISA Kit人孕激/孕(PROG)免疫試劑盒
豇豆慢生根瘤菌C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體Human P311(Neuronal protein 3.1) ELISA Kit人鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)抗體(IgM)免疫試劑盒
嗜熱鏈球菌CD226抗體Human TIGAR(TP53-Inducible Glycolysis and Apoptosis Regulator) ELISA Kit人鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)抗體(IgG)免疫試劑盒
新疆鹽地桿菌屬CD26抗體Human anti-CarP(anti-carbamylated protein) ELISA Kit人遠端上游元件結(jié)合蛋白1(FUBP1)免疫試劑盒
桃色枝頂孢免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ/Fc γ RII a抗體Human ApoB48 ELISA Kit人原纖維蛋白-1(FBN1)免疫試劑盒
腸桿菌屬緊密連接蛋白20抗體Human ABHD1 ELISA Kit人原鈣黏1(PCDH1)免疫試劑盒
游動球菌屬中心體蛋白135抗體Human EMP3(Epithelial membrane protein 3) ELISA Kit人魚精蛋白1(PRM1)免疫試劑盒
膠孢半胱蛋白蛋白-7抗體Human ABL2 ELISA Kit人誘導(dǎo)型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒
Herbaspirillum canariense鈣調(diào)節(jié)抗體（鈣調(diào)蛋白/鈣調(diào)）Human ABT1 ELISA Kit人有絲分裂原活化蛋白激14(MAPK14)免疫試劑盒
檸檬假絲酵母1號染色體開放閱讀框181抗體Human ABLIM1 ELISA Kit人游離脂肪(FFA)免疫試劑盒
*杏葉斑鏈格孢Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）Human ACADSB ELISA Kit人游離原卟啉(FEP)免疫試劑盒
青霉屬8型膠原/內(nèi)皮膠原蛋白抗體Human ABTB1 ELISA Kit人游離血紅蛋白(f-Hb)免疫試劑盒
孟氏假單胞菌結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體Human ACADVL ELISA Kit人游離狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒
石面單胞菌色P450 2C9抗體Human ACBD3 ELISA Kit人游離肉堿免疫試劑盒
摩洛哥芽孢桿菌色P450 2D6抗體Human ACAP1 ELISA Kit人游離前列腺特異性抗原(fPSA)免疫試劑盒
教酒鏈霉菌Streptomyces│chartreusis 質(zhì)量規(guī)格：>70%,BSKI-67抗原試劑盒桔梗皂苷元
煙草Colletotrichum│tabacum 質(zhì)量規(guī)格：BR,；溶液,，Au在23.5-23.8%Jo1抗體/抗組酰tRNA合成抗體試劑盒焦袂康
: AS01資源名稱: 熱帶假絲酵母 質(zhì)量規(guī)格：>96%,BRIV形膠原蛋白α3鏈試劑盒基當(dāng)藥寧
漆酶測試盒50管/24樣小卷霉 3-乙酰芐生長分化因子15Elisa
涎沫假絲酵母 6-硝基喹啉生長Elisa
弗雷德里克斯堡假單胞 正丁基鋰生長釋放肽ghrelinElisa
大腸埃希 2-萘甲生長釋放因子Elisa
Arthrobacter 羧乙基鍺倍半氧化物(GE 132)生長調(diào)節(jié)致癌基因β;黑瘤生激因子Elisa
塔賓曲霉 檸檬酸氫二鈉水合物生長停滯基因6Elisa
味側(cè)耳(紫孢側(cè)耳) 碳酸鈉，十水生長相關(guān)蛋白43Elisa
釀酒酵母 二甲胂酸鈉 三水合物生長抑Elisa
香菇 2-溴苯酸生長因子受體結(jié)合蛋白2Elisa
草酸青霉 乙酸鈉,，三水食道癌相關(guān)基因4蛋白Elisa
枯草芽孢桿 BOC-對磺酰-D-精視黃結(jié)合蛋白Elisa
地衣芽孢桿 1-萘乙酸鈉視黃結(jié)合蛋白4Elisa
鐮刀屬 芐基化鎂嗜鉻粒蛋白AElisa
酒紅指孢囊 2-苯基喹啉嗜環(huán)蛋白;親環(huán)AElisa
毛柄(金針菇) 6-乙氧基-3-吡啶酸嗜酸性粒趨化蛋白Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照說明書中標(biāo)明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。
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