硫代硫酸鈉滴定液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-SSX1 Antibody人β2糖蛋白1抗體IgA
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Anti-STA

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定,、靈敏度高,、操作簡單、易保存等特點,，咨詢并訂購,！

產(chǎn)品分類：滴定液

儲存條件：室溫,6個月

用途：參照國家藥典滴定液部分及GB/T 601配置并做相應的標定處理，產(chǎn)品名稱所示濃度非準確值,，以實際產(chǎn)品標簽標示濃度為準,。

注意事項：貨期3-6天，一次性訂購10瓶及以上優(yōu)惠,，折扣為65-90%不等,。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因,；

EDTA是四元酸,，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示,，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2,、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈,，烘干,。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來水、純水洗凈,，烘干,、冷卻。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿。

3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標線，搖勻,。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱,；柱溫120℃；進樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃,；分流進樣，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000,。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存,，在第1、3,、7,、10、15天重新配制一份對照品溶液,，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法,，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

蠟樣芽孢桿菌特異性核苷果糖β抗體Anti-ALDH1A1 Antibody促生長激釋放激(GHRH)

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羅斯酵母磷二酯7B抗體Anti-ALDH7A1 Antibody(PB1093)促紅生成(EPO)

米氏假單胞菌先天性眼外肌纖維化相關(guān)蛋白FEOM2抗體Anti-ALDOB Antibody促分裂原活化蛋白激激活的蛋白激3(MAPKAPK3)

糙皮側(cè)耳神經(jīng)母瘤蛋白PHOX2B抗體Anti-ALDOA Antibody雌一(E1)

磚紅鐮孢周期蛋白依賴性激5激活因子1抗體Anti-ALK Antibody雌(estrone,E1)

藤黃交替紅色桿菌肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復合體亞基5抗體Anti-Alkaline Phosphatase Antibody雌三(E3)

煙曲霉浦肯野相關(guān)蛋白1抗體Anti-Alkaline phosphatase/ALPL Antibody雌激受體β(ESR2)

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌Yersinia│enterocolitica 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
硫代硫酸鈉滴定液Lep IgG (Rabbit Leptospira IgG) ELISA Kit  兔鉤端螺旋體IgG規(guī)格： 96T

F1+2 (Rabbit prothrombin fragment 1+2) ELISA Kit  兔凝血mei原片段F1+2規(guī)格： 96T

ADM (Rabbit soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit  兔子腎上腺髓質(zhì)su規(guī)格： 96T

sEPCR (Rabbit soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit  兔子可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體規(guī)格： 96T

Lp- Alpha (Rabbit lipoprotein Alpha) ELISA Kit  兔脂蛋白α規(guī)格： 96T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,，培養(yǎng)基,，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度,。

一般而言,，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL,。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度,，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn),，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃,，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞,，可增加接種量,。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動物細胞為例,，可設(shè)定50，100,，250,，500，750,，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后,，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當細胞過于稠密,，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染,，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。