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海藻糖合成酶(TS)測試盒50管/24樣

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更新時間:2022-06-17 16:45:36瀏覽次數:257

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號 AS6321228 應用領域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 可見分光光度法
海藻糖合成酶(TS)測試盒50管/24樣公司正在銷售的產品:層粘蛋白α4抗體(Lamininα4)MT-II(Melanotan II Acetate) 醋美拉諾坦II
層粘蛋白α4抗體(Lamininα4)Pentapeptide-3/Leuphasyl 五勝肽
脂質運載蛋白1抗體PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽
趨化因子抗體CD45(LCA/gp180)

詳細介紹

公司產品僅供科研使用:

產品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

海藻糖合成酶(TS)測試盒50管/24樣

可見分光光度法

50管/24樣

AS6321228

商品介紹:

商品介紹

測定意義:

海藻糖是功能性低聚糖,,具有非還原性,、保濕性、熱酸穩(wěn)定性,、抗凍結性等特性,,是細胞在不良環(huán)境條件下產生的一種重要的抗逆應激物之一,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用,。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,,是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。

測定原理:

TS催化麥芽糖產生海藻糖,,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,,通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性,。

需自備的儀器和用品:

分光光度計、水浴鍋,、可調式移液器,、1mL玻璃比色皿、研缽,、冰和蒸餾水,。

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測,。

2,、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,,離心后棄上清,;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,,超聲3s,,間隔10s,重復30次)8000g 4℃離心10min,,取上清,,置冰上待測。組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,,加入1mL提取液),,進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,,取上清,,置冰上待測。

產品優(yōu)點如下:

1,、快速簡便:雙試劑,,直接操作,快速,、簡便,。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10,。

3,、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,,鄰苯三酚法的200倍

4,、穩(wěn)定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效,。

5,、再現性好:變異系數CV=1.2%。6,、回收試驗: X =102.3%,。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,,重復性強。且特異性強,,不受類SOD物質的干擾8,、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液,、灌流液等,、各種培養(yǎng)細胞、細菌,、植物組織,、各種水產以及化妝品、保健品等,,效果均佳,。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),,板上應加蓋,,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求,。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,,以便 不時觀察,,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應,。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質,。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標儀的質 量和軟件的算法。

茯苓(標準品)英文名: Polydatin電壓門控性通道蛋白亞基kv6.1抗體包裝100g

茯苓新A英文名: 1-Octadecanol電壓門控性通道蛋白亞基KV6.3抗體包裝25g

浮萍(標準品)英文名: 1-Octadecanol磷化內流通道蛋白KCNJ1抗體包裝100mg

干蟾皮(標準品)英文名: Ruxolitinib (INCB018424)鈣激活通道蛋白KCNT2抗體包裝500mg

干姜(標準品)英文名: MK-1775內流通道蛋白Kir5.1抗體包裝1g

甘草(甘草)(標準品)英文名: PD-184352 (CI-1040)磷化內流通道蛋白Kir5.1抗體包裝5g

甘草(脹果甘草)(標準品)英文名: 2-Deoxy-D-glucose磷化ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體包裝100mg

甘草查爾 A(標準品)英文名: Candesartan電壓門控通道蛋白KVβ.2抗體包裝500mg

甘草查爾B(標準品)英文名: INCB018424) phosphate電壓門控性通道蛋白Kv1.4抗體包裝1g

甘草次(α型),18alpha-甘草次(標準品)英文名: SB-1317,TG-02電壓門控性通道Kv1.6抗體包裝25g

甘草次(β型),18beta-甘草次(標準品)英文名: Azilsartan磷化通道蛋白DRK1抗體包裝5g

甘草英文名: Azilsartan電壓門控性通道Kv2.2抗體包裝100g

甘草苷(標準品)英文名: Ivermectin驅動蛋白家族蛋白3抗體包裝25g

甘草(左旋)英文名: SB-431542驅動蛋白2抗體包裝25g

甘草(標準品)英文名: MirabegronKIAA1522蛋白抗體包裝5g

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規(guī)格:>98.0%,油狀抗異質型核糖核蛋白抗體/抗RA33抗體試劑盒L-谷酰;L-Glutamine

: 2453資源名稱: O1群霍亂弧菌 質量規(guī)格:>97.0%(HPLC)抗異亮酰tRNA連接,質試劑盒L-;Glutathione

德巴酵母Debaryomyces│sp. 質量規(guī)格:>99%,BR,可用于培養(yǎng)抗異亮tRNA連接,線粒體試劑盒L-胱;L-Cystine
海藻糖合成酶(TS)測試盒50管/24樣扣囊復膜孢酵母 二甲基膦乙酸芐酯1-3-β-D葡聚糖Elisa

宇佐曲霉 2-溴-5-苯α酮戊二酸Elisa

黑曲霉 4--3-苯脂肪酸Elisa

枯草芽胞桿 4-(正丁氧基)苯乙酮維生D結合蛋白Elisa

盔狀畢赤酵母 4-氧基苯甲脫氧核糖核酸ⅡElisa

大腸埃希 5-溴-3-硝基-2-基吡啶乙酰Elisa

嗜冷生孢八疊球 1-芐基-3-羥甲基吡咯烷紫紅色壞死病PV-1Elisa

發(fā)根土壤桿(發(fā)根植物單胞)(現1) 環(huán)甲脒鹽酸鹽二酰甘油?;D移Elisa

灰毛青霉 N-Boc-γ-氨基丁酸2,3-β葡聚糖Elisa

褐黃木耳(琥珀木耳) Boc-D-4-苯T2Elisa

Paenibacillus thailandensis 3--2-吡啶甲酸核糖核酸Elisa

柄籃狀 2,3-二花色苷3-O-葡萄糖基轉移Elisa

巨大芽孢桿 四羥鋁鋯糖基轉移Elisa

解淀粉芽孢桿 2-(乙氧基亞甲基)-4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯花色苷?;D移Elisa

雞油 鹽酸萘哌地爾甲基轉移Elisa

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,,1克瓶裝,每瓶140,,000單位,,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml,。取50~100μl濕潤管壁,,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固,。老鼠血易凝固,,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml,。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,,濕潤管壁,,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,,每隔5~10分鐘轉動一次,,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固,。

二,、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種,。同時,,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿,。

1,、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存,。

2,、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存,。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑,。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽,、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②,、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③,、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④,、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定,。


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