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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS6321372 | 應用領域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 可見分光光度法 |
小鼠血管緊張轉(zhuǎn)化Anti-NAB2 Antibody人球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb（FcγR3B）elisa定量檢測試劑盒
植物維生AAnti-NACAD Antibody人鳥氨氨基甲酰轉(zhuǎn)移（OCT）elisa定量檢測試劑
小鼠血管緊張轉(zhuǎn)化Anti-NAB2 Antibody人球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb（FcγR3B）elisa定量檢測試劑盒
植物維生AAnti-NACAD Antibody人鳥氨氨基甲酰轉(zhuǎn)移（OCT）elisa定量檢測試劑
詳細介紹
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321372 |
商品介紹：
測定意義 白蛋白由肝實質(zhì)細胞合成,，在血漿蛋白中含量最多，具有重要的生理功能,，包括維持膠體滲透壓,，并可與長鏈脂肪酸、膽汁酸,、膽紅素,、血紅素、鈣和鎂離子等物質(zhì)結合,。它擁有抗氧化性和抗凝血性,，能充當營養(yǎng)物質(zhì)和藥物的運輸載體，同時也是血漿PH值的緩沖劑,。血清白蛋白含量直接關系到肝臟疾病,、腎臟疾病、營養(yǎng)不良或蛋白流失性腸道病癥的發(fā)生發(fā)展,，是臨床檢測的一個重要指標,。 測定原理 白蛋白在pH4.2的緩沖液中帶正電荷，可與帶負電荷的染料溴甲酚綠結合形成藍綠色復合物,，在波長630nm處有吸收峰,，在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與白蛋白濃度成正比例。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計,、1mL玻璃比色皿,、蒸餾水,。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存,；堿性提取液：液體50mL×1瓶,，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶,，4℃保存,；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存,；試劑三：粉劑×1瓶,，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水,，混勻,，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶,，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水,，混勻,，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶,，4 ℃保存,；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存,；試劑七：液體50mL×1瓶,，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計,、臺式離心機,、移液器、1 ml玻璃比色皿,、研缽,、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1,、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿）,，加入1ml酸性提取液）,，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）,； 冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和,，混勻,，10000g 4 ℃離心10min，取上清,，置冰上待測,。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿）,，加入1ml堿性提取液）,，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）,； 冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加入500μl酸性提取液使之中 和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 | 2,、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織,，加入1ml酸性提取液）,，冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）,；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液,，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻,，10000g 4 ℃離心10min,，取上清，置冰上待測,。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液）,，冰浴研磨,，95℃水浴5min（蓋緊,，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min,；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和,， 混勻,，10000g 4 ℃離心10min，取上清,，置冰上待測,。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清,，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）,， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W,，超聲3s,，間隔10s，重復30次）,，95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加 入500μl堿性提取液使之中和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi),，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）,， 超聲波破碎（冰浴,，功率20％或200W，超聲3s,，間隔10s,，重復30次）,，95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）,；冰浴中冷卻后,，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液,，加 入500μl酸性提取液使之中和,，混勻，10000g 4 ℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min,，調(diào)節(jié)波長到340 nm,，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min,。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水,、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,，分別記錄15s和75s時吸光值,，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2,。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液,、800μL試劑二和100μL試劑四,，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值,，分別記為A3和A4,。△A測定管=A3-A4,。
注意：空白管只需測定一次,。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。
④底物A應揮發(fā),，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質(zhì),。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。
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海欖雌小單孢菌5號染色體開放閱讀框42抗體Human NTRK3(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3) ELISA Kit人神經(jīng)生長因子(NGF)免疫試劑盒
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白蛋白含量測試盒50管/48樣牛布魯氏病間接ELISA抗體Elisa 2-硝基咪唑青霉Elisa
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