HL60（hl-60）人早幼粒白血病細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：大鼠軟骨肉瘤細(xì)胞精氨2(ARG2)ELISA試劑盒小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞晶體蛋白β(Cryβ)ELISA試劑盒大鼠成骨肉瘤細(xì)胞晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒人低分化胃癌細(xì)胞金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白1(ADAMTS1)ELISA試劑盒人類急性髓系白血病細(xì)胞金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒

公司銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主,。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

a,、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤所有細(xì)胞,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,，1000 rpm離心5 min，棄去上清液,，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例,；

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液，用PBS清洗一遍,，棄盡PBS,，進行細(xì)胞計數(shù)。

b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,，注意凍存管做好標(biāo)識。

c,、將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

原代細(xì)胞與細(xì)胞系有什么區(qū)別？

原代細(xì)胞是指從人體或動物組織中直接分離出來的細(xì)胞,，具有非常高的活性,。這些細(xì)胞通常需要在實驗室中進行培養(yǎng)和擴增，以獲得足夠的數(shù)量用于實驗和研究,。由于原代細(xì)胞是直接從組織中分離出來的,，因此它們保留了原始細(xì)胞的特性和功能，可以更好地模擬體內(nèi)環(huán)境,。但是,，原代細(xì)胞通常只能在有限的時間內(nèi)保持活性，并且容易受到環(huán)境因素的影響,，因此需要進行及時的保存和更新,。

細(xì)胞系(cell line)是原代細(xì)胞經(jīng)shou次傳代成功后即為細(xì)胞系。泛指一般可能傳代的細(xì)胞,。其中能夠連續(xù)傳代的細(xì)胞叫做連續(xù)細(xì)胞系或無限細(xì)胞系,，不能連續(xù)培養(yǎng)的稱為有限細(xì)胞系。大多數(shù)二倍體細(xì)胞為有限細(xì)胞系,。由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成,。如果不能繼續(xù)傳代，或傳代次數(shù)有限,， 可稱為有限細(xì)胞系(finite cell line),， 如可以連續(xù)培養(yǎng)， 則稱為連續(xù)細(xì)胞系(continuous cell line),， 培養(yǎng)50代以上并無限培養(yǎng)下去,。人類腫瘤細(xì)胞,，在體外培養(yǎng)半年以上，生長穩(wěn)定,，并連續(xù)傳代的即可稱為連續(xù)性株或系,。

公司正在出售的產(chǎn)品：