硫酸亞鐵銨滴定液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-STEAP3 Antibody大鼠腫瘤壞死因子β
Anti-STIM2 Antibody人沙眼衣原體
Anti-STIM2 Antibody人S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B
Anti-STK10 Antibody大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3
Anti-STK17B Antibody人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A
Anti-STK17B

產(chǎn)品分類：滴定液

儲存條件：室溫,6個月

用途：參照國家藥典滴定液部分及GB/T 601配置并做相應的標定處理,，產(chǎn)品名稱所示濃度非準確值,，以實際產(chǎn)品標簽標示濃度為準。

注意事項：貨期3-6天,，一次性訂購10瓶及以上優(yōu)惠,，折扣為65-90%不等。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定,、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,，咨詢并訂購,！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因,；

EDTA是四元酸,，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示,，溶解度很小,，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2,、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈,，烘干,。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來水、純水洗凈,，烘干,、冷卻。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿。

3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標線，搖勻,。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃,；進樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃；分流進樣,，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000,。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存,，在第1、3,、7,、10、15天重新配制一份對照品溶液,，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量,。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠,。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化,，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線,，來確定最佳篩選濃度,。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL,；細菌/植物細胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度,，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度,。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃，CO2培養(yǎng)過夜,；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞,，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型,，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100,，250,，500，750,，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔,。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后,，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當細胞過于稠密,，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,，這取決于宿主細胞類型，轉染,，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

污黑腐皮殼血小板源性生長因子D(脊髓源性生長因子B)Anti-AMD1 Antibody成纖維生長因子6(FGF6)

卵形巴貝斯蟲（兩當株）典型蛋白激C特定相互作用蛋白抗體Anti-AMFR Antibody(PB1094)成纖維生長因子4(FGF4)

釀酒酵母原鈣粘蛋白13抗體Anti-AMHR2 Antibody成纖維生長因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)

黑木耳 26S蛋白調(diào)節(jié)亞型抗體Anti-AMOTL2 Antibody成纖維生長因子2(FGF2/bFGF)

橙黃色海球菌原鈣粘蛋白β11抗體Anti-AMH Antibody成纖維生長因子13(FGF-13)

黃產(chǎn)色鏈霉菌軸周蛋白PRX抗體Anti-AMPK alpha 1/PRKAA1 Antibody成纖維生長因子10(FGF10)

東海分枝桿菌豬藍耳病病GP5蛋白抗體Anti-AMY1A Antibody成熟促進因子(MPF)

雞新城疫血凝抑制試驗用陽性血清（品）p21激活激1抗體Anti-AMY1A Antibody成骨生長肽(OGP)

Edaphobacter sp.蛋白質(zhì)二硫鍵異構抗體Anti-ANAPC2 Antibody巢蛋白1(NID1)

異常漢遜酵母脯酰羥化抗體Anti-ANG Antibody超氧化物歧化(SOD)

巨大芽胞桿菌抗豬瘟病抗體Anti-ANGPT1 Antibody超敏游離雌三(uE3)

秦氏蜜環(huán)菌胰脂肪相關蛋白1抗體Anti-ANGPT1 Antibody超敏生長激(U S-GH)

黃孢平革菌蛋白質(zhì)磷2A亞基3抗體Anti-ANGPT1 Antibody超敏熱休克蛋白70(HSP-70)

假根蘑菇缺陷性分配同源物β抗體Anti-ANGPT2 Antibody超敏熱休克蛋白60(HSP-60)

枯草芽胞桿菌過氧化活化增生受體γ抗體Anti-ANGPT2 Antibody超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)

枯草芽孢桿菌中心粒蛋白抗體Anti-ANGPT2 Antibody超敏C反應蛋白(hs-CRP)

酒香酵母Brettanomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

鏈孢菌屬Catellatospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
硫酸亞鐵銨滴定液PLAUR/uPAR (Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor) ELISA Kit  兔尿激mei型纖溶mei原激活物受體規(guī)格： 96T

uPA (Rabbit urokinase plasminogen activator) ELISA Kit  兔尿激mei型纖溶mei原激活物規(guī)格： 96T

hs-CRP (Rabbit high sensitivity C-Reactive Protein) ELISA Kit  兔超敏C反應蛋白規(guī)格： 96T

MMP-1 (Rabbit matrix metalloproteinase 1) ELISA Kit  兔基質(zhì)金屬蛋白mei1規(guī)格： 96T

8-epi-PGF2 Alpha (Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha) ELISA Kit  兔8-異構前列腺su規(guī)格： 96T