蘇丹Ⅲ酒精飽和溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：雞抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒 Anti-CCNB1IP1 AntibodyCREB結(jié)合蛋白抗原
雞纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)試劑盒Anti-CCNE2 Antibody染色盒同源物3抗原
雞增殖相關(guān)蛋白2G4 (PA2G4)試劑盒Anti-CCNE1 AntibodyCBX5（多肽）
雞β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)試劑盒Ant

產(chǎn)品分類：脂類染色

儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月

用途：紅色溶液,常用于脂肪染色,可用于油脂是否存在的檢驗(yàn)

注意事項(xiàng)：主要由蘇丹Ⅲ,、乙醇組成。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定,、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單,、易保存等特點(diǎn),，咨詢并訂購(gòu)！

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1,、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因,；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示,，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2,、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,，然后用水洗凈,，烘干。

配制步驟：

1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中,，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水,、純水洗凈,，烘干、冷卻,。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn,，蓋好小表面皿。

3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻,。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量,，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱,；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃,；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣,，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液,，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存，在第1,、3,、7、10,、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量,。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠,。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基,，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化,，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve）,，即劑量反應(yīng)性曲線,，來(lái)確定最佳篩選濃度,。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL,；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度,。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜,；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞,，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型,，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50,，100,，250，500,，750,，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基,。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔,。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度,。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）,。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷,。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低,。為了得到較好的篩選效果,，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染,，以及篩選效果,。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

殼菌卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白43抗體Human EIF4A3 ELISA Kit兔血栓A2(TXA2)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白46抗體Human EIF4B ELISA Kit兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)免疫試劑盒

枇杷假尾孢褐斑病卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體Human EIF4E3 ELISA Kit兔血紅氧合1(HMOX1)免疫試劑盒

香菇卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白54抗體Human EIF4E2 ELISA Kit兔血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)免疫試劑盒

毛簇木霉卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61抗體Human EIF4EBP2 ELISA Kit兔血管生成2(ANG-2)免疫試劑盒

解淀粉芽孢桿菌植物亞種卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體Human EIF4G1 ELISA Kit兔血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫試劑盒

禽腺病神經(jīng)酰激CERK抗體Human EIF4G3 ELISA Kit兔血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)免疫試劑盒

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豬瘟病分裂周期樣激3抗體Human EIF4H ELISA Kit兔信號(hào)肽,CUB域,EGF樣1(SCUBE1)免疫試劑盒

擬青霉17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框49抗體Human EIF3G ELISA Kit兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒

蘇云金芽胞桿菌肯亞亞種17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框53抗體Human EIF3H ELISA Kit兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒

四川散斑殼17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57抗體Human EIF3J ELISA Kit兔纖溶抑制因子(TAFI)免疫試劑盒

柱狀田頭菇17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框64抗體Human EIF3I ELISA Kit兔纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒

耐冷冷桿菌17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框66抗體Human EIF3L ELISA Kit兔色b-245重鏈(CYBB)免疫試劑盒

栗疫菌17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框74抗體Human EIF3K ELISA Kit兔維甲受體應(yīng)答蛋白2(RARRES2)免疫試劑盒

梨葉殼小圓孢菌17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框75抗體Human EIF2C1 ELISA Kit兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒

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