服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高,，熒光信號強
?
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞,、細胞模型,、動物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,，可直接使用,。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管),。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū),。
人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（TERT）分析檢測試劑盒LIMD1 Antibody100 ul

人彈性蛋白酶（Elastase）分析檢測試劑盒T7-Tag (D9E1X) XP® Rabbit mAb20 ul

人大腸癌專一抗原2（CCSA-2）分析檢測試劑盒T7-Tag (D9E1X) XP® Rabbit mAb100 ul

人促胰液素/胰泌素（Secretin）分析檢測試劑盒Phospho-CDC37 (Ser13) (D8P8F) Rabbit mAb100 ul

人腸道病毒71型（EV71）抗體（IgM）分析檢測試劑盒GPNMB (E1Y7J) Rabbit mAb300 ul

人本周蛋白（BJP）分析檢測試劑盒SignalSilence® MUC1 siRNA I100 ul

人膀胱腫瘤抗原（BTA）分析檢測試劑盒Claudin-1 (D5H1D) XP® Rabbit mAb20 ul

人白介素28B（IL-28B）分析檢測試劑盒Claudin-1 (D5H1D) XP® Rabbit mAb100 ul

人艾杜糖硫酸酯酶（IDS）分析檢測試劑盒CtBP2 Antibody100 ul

人γ干擾素誘導蛋白16/p16（IFI16/p16）分析檢測試劑盒Estrogen Receptor α (D6R2W) Rabbit mAb300 ul

人γ氨基丁酸（GABA）分析檢測試劑盒SignalSilence® GRB2 siRNA I400 ul

人β-淀粉樣前體蛋白（β-APP）分析檢測試劑盒PKM2 (D78A4) XP® Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate)100 ul

人U1小核核糖核蛋白A（SNRPA）分析檢測試劑盒PSMB6 (E1K9O) Rabbit mAb100 ul

人S100鈣結(jié)合蛋白A8/A9復合物（S100A8/A9）分析檢測試劑盒ATPIF1 (D6P1Q) XP® Rabbit mAb100 ul

人PC4,SFRS1互動蛋白1（PSIP1）分析檢測試劑盒BAP1 (D7W7O) Rabbit mAb100 ul

人N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸（AcSDKP）分析檢測試劑盒Atg13 (D4P1K) Rabbit mAb1 Kit

人L-氨基酸氧化酶（LAO）分析檢測試劑盒PathScan® Total Ezh2 Sandwich  Kit100 ul
脂性Cy5.5,尸胺Colletotrichum│gloeosporioides分離基物: 紫荊凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 教學研究培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Candida│krusei斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 以淀粉為原料發(fā)酵甘油。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法,；礦物油法,；定期移植法

Aspergillus│niger分離基物: 土樣凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Pleurotus│ostreatus斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 食用,、藥用培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；礦物油法；定期移植法

生香毛霉種屬: Mucor│aromaticus分離基物: 兔糞凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0091生長條件: 8-15℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 沉積物/表層沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 1.生物降解,；2.生物催化,；3.生物活性物質(zhì)篩選；4.海洋微生物生態(tài)學研究,。培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Aspergillus│sp.凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 192生長條件: 24-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Saccharomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Mucor│hiemalis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),，收集一個熒光強度信號,，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期,。在熒光背景信號階段,，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺期,，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個階段進行定量分析,。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。