6-熒光素亞磷酰胺單體實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
6-熒光素亞磷酰胺單體	100mg/1g	FSP157

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高,，熒光信號(hào)強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍,，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,，可直接使用,。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),。
人熱休克蛋白70 Kit多少錢SirT3 (C73E3) Rabbit mAb100 ul

人熱休克蛋白60 Kit說明書α-Synuclein Antibody (IF Preferred)100 ul

非酶 DNA 清除劑 -215 次多少錢Bcl-2 (124) Mouse mAb (PE Conjugate)100 ul

豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2γ（CAMK2G/CAMKG）分析檢測試劑盒Rpb1 CTD (4H8) Mouse mAb100 ul

豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C（SP-C）分析檢測試劑盒Atg5 Antibody100 ul

豬白介素22（IL-22）分析檢測試劑盒Phospho-Rpb1 CTD (Thr4) (D7L9W) Rabbit mAb100 ul

豬Syndecan-1/CD138（SDC1）分析檢測試劑盒Atg7 Antibody20 ul

小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4/CD152）分析檢測試劑盒Atg7 Antibody100 ul

小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體 分析檢測試劑盒MYPT1 Antibody20 ul

小鼠缺血修飾白蛋白（IMA）分析檢測試劑盒MYPT1 Antibody100 ul

小鼠前列腺素F（PGF）分析檢測試劑盒DDX3 Antibody100 ul

小鼠葡萄糖激酶（GCK）分析檢測試劑盒Radixin (C4G7) Rabbit mAb100 ul

小鼠凝血因子Ⅵ（FⅥ）分析檢測試劑盒Contactin-2 (D4M7G) Rabbit mAb100 ul

小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）分析檢測試劑盒BTAF1 Antibody100 ul

小鼠抗弓形蟲抗體（IgG）分析檢測試劑盒VEGF Receptor 3 (C28G5) Rabbit mAb100 ul

小鼠金屬硫蛋白2（MT-2）分析檢測試劑盒Fibrillarin (C13C3) Rabbit mAb20 ul

小鼠骨涎蛋白（BSP）分析檢測試劑盒Fibrillarin (C13C3) Rabbit mAb100 ul
6-熒光素亞磷酰胺單體Staphylococcus│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗銅機(jī)理研究培養(yǎng)基: 451生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Fusarium│sp.分離基物: 大型子實(shí)體斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法,；定期移植法

Pythium│ultimum斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0421生長條件: 32℃

Fusarium│oxysporum分離基物: 水樣/下層海水斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 深海絲狀真菌培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法

Cryptococcus│terreus分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 13生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│narbonesis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 微生物代謝調(diào)控研究培養(yǎng)基: 39生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Rhizopus│delemar凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 糖化,。培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28-32℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Pasteurella│multocida分離基物: 大雁肝臟凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 56生長條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

嗜酸乳桿菌種屬: Lactobacillus│acidophilus分離基物: 人的排泄物凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于益生菌類食品,。培養(yǎng)基: CM0789生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加,。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖,。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段,，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期,。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,，無法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加,，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析,。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。