服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小,，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高,，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測,、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化,、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞,、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍,，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關(guān)說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用,。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū),。
CBZ-L-丙氨酸價格NSF (D31C7) XP® Rabbit mAb100 ul

FMOC-D-丙氨酸價格SNAP25 (D110) Antibody100 ul

Fmoc-L-羥脯氨酸價格PKA RI-α/β Antibody1 Kit

FMOC-L-色氨酸實驗步驟PhosphoPlus® Syk (Tyr525/526) Antibody Duet100 ul

γ-（2,3環(huán)氧丙氧）丙基*氧基硅烷價格Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

瓊脂糖凝膠2B使用說明書CD5 (E8X3S) XP® Rabbit mAb20 ul

IgG瓊脂糖凝膠6FF實驗步驟CD5 (E8X3S) XP® Rabbit mAb100 ul

兩性電解質(zhì)使用說明書Rab3A Antibody100 ul

對硝基基-β-D-吡喃半乳糖苷使用說明書SirT1 (D60E1) Rabbit mAb (Mouse Specific)100 ul

3-磷酸甘油酸激酶使用說明書Vimentin (R28) Antibody100 ul

乙醇氧化酶價格Ubiquitin Antibody100 ul

胰蛋白胨亞〖硫酸鹽〗新霉素瓊脂保存PHF20 (D96F6) XP® Rabbit mAb100 ul

葉綠素B價格Phospho-Tau (Ser202) (D4H7E) Rabbit mAb100 ul

姬姆薩氏色素價格Phospho-Keratin 20 (Ser13) (D9M6O) Rabbit mAb100 ul

固綠FCF實驗步驟HMGB1 Antibody100 ul

雙硫腙使用說明書Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb20 ul

甲酚紅實驗步驟Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb100 ul
ATTO 532琥珀酰亞胺酯Bacillus│mucilaginosus Avakyan et al 1998分離基物: 油松土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 溶磷培養(yǎng)基: Potass生長條件: 28-30存儲條件: 定期移植法

Streptococcus│suis分離基物: 豬鼻腔粘液凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 396生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Alternaria│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗癌活性培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Fusarium│oxysporum凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究。培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法,；定期移植法

Stemphylium│sp.凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Microvirga│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 832生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│subtilis (Ehrenberg) Cohn分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 28存儲條件: 定期移植法

Streptomyces│sp.分離基物: 海南大楓子根際土壤1-2cm處斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 代謝產(chǎn)物具有抗菌活性,。培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法,；定期移植法

Pseudomonas│pseudoalcaligenes凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,，熒光信號強度也等比例增加,。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,，從而得到一條熒光擴增曲線圖,。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段,，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期,。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,，無法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段,， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。