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上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>熒光核酸試劑>>5 mg6-羧基羅丹明6G(單一化合物)

6-羧基羅丹明6G(單一化合物)

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  • 型號 5 mg
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-01-06 14:42:31瀏覽次數(shù):330

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5 mg
貨號 FSP117 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
6-羧基羅丹明6G(單一化合物)實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,,并記錄在電腦軟件之中,,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果,。

詳細(xì)介紹

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

 貨號

 6-羧基羅丹明6G(單一化合物)

5 mg

 FSP117

產(chǎn)品特點:
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,,熒光信號強
?
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot,、Co-ip  EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測:HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,,6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書,;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管),。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,,蓋緊管蓋,,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),。
人二?;视停?/font>DAG/DG)分析檢測試劑盒eIF3C Antibody100 ul

人蛋白磷酸酶1調(diào)控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)分析檢測試劑盒DLK1 Antibody100 ul

人單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)分析檢測試劑盒ENPP1 Antibody (Human Specific)100 ul

人成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)分析檢測試劑盒Met (D1C2) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

人巢蛋白1(NID1)分析檢測試劑盒Mili Antibody100 ul

人表皮細(xì)胞活化肽因子(CAPF)分析檢測試劑盒MATK/CHK (D2I6U) Rabbit mAb100 ul

人板層素相關(guān)多肽2亞型α(TMPO)分析檢測試劑盒Histone Deacetylase 4 (HDAC4) Antibody100 ul

人白介素29(IL-29)分析檢測試劑盒Naked2 (C67C4) Rabbit mAb20 ul

人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)分析檢測試劑盒Naked2 (C67C4) Rabbit mAb100 ul

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)分析檢測試劑盒Axin1 (C95H11) Rabbit mAb100 ul

EB病毒衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgG)分析檢測試劑盒Mena Antibody100 ul

c-sis 分析檢測試劑盒eIF5A (D8L8Q) Rabbit mAb100 ul

COP9 結(jié)構(gòu)光形態(tài)發(fā)生同源物亞基2(擬南芥)(COPS2)分析檢測試劑盒Syk (4D10) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

CD82分子(CD82)分析檢測試劑盒TMP21 Antibody100 ul

ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1基元4(ADAMTS4)分析檢測試劑盒DR3 (D4O3X) Rabbit mAb100 ul

8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)分析檢測試劑盒NO66 (D7C8E) Rabbit mAb100 ul

5羥二十碳四烯酸(5-HETE)分析檢測試劑盒Phospho-IKKα (Ser176)/IKKβ (Ser177) (C84E11) Rabbit mAb20 ul
6-羧基羅丹明6G(單一化合物)Aspergillus│niger凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Pleurotus│florida斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 食用培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法,;定期移植法

Pestalotiopsis│adusta分離基物: 紅樹凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 16生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Rhizobium│sp.分離基物: 檉麻根瘤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 與檉麻共生固氮培養(yǎng)基: 0053生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 自然發(fā)病果斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 22-25存儲條件: 定期移植法

Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生物殺蟲劑培養(yǎng)基: 2生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Micromonospora│sp.分離基物: 樹根土斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗細(xì)菌,;抗金黃色葡萄球菌,;抗枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C存儲條件: 真空冷凍干燥

Trypanosoma│evansi分離基物: 水牛血液其他安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研及血清定型培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;

Streptomyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì),人白細(xì)胞彈性蛋白酶抑制活性培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,,后來也叫Real-Time PCR,,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的,。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加,。每經(jīng)過一個循環(huán),,收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖,。
一般而言,,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期,。在熒光背景信號階段,,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺期,,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,,我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析,。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值,。

 

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