服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小,，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高,，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞,、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍,，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關(guān)說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管),。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū),。
人花生四烯酸（AA）分析檢測試劑盒Gö69761 Kit

人含patatin樣磷脂酶域3（PNPLA3/ADPN/C22orf20）分析檢測試劑盒PhosphoPlus® Cleaved PARP (Asp214) Antibody Duet100 ul

人骨形成蛋白4（BMP4）分析檢測試劑盒AMPKβ1 Antibody100 ul

人高密度脂蛋白1（HDL1）分析檢測試劑盒Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

人肺炎衣原體抗體IgM（Cpn-IgM）分析檢測試劑盒Paxillin (D9G12) Rabbit mAb100 ul

人多功能蛋白聚糖（versican）分析檢測試劑盒MASTL (D3J4Y) Rabbit mAb1 Kit

人多巴-β羥化酶（DBH）分析檢測試劑盒PathScan®Phospho-c-Abl (Tyr412) Sandwich  Kit100 ul

人疊氮胸苷（AZT）分析檢測試劑盒SPHK1 (D1H1L) Rabbit mAb100 ul

人電子轉(zhuǎn)運黃素蛋白-泛醌氧化還原酶/電子轉(zhuǎn)運黃素蛋白脫氫酶分析檢測試劑盒Ki-67 (D3B5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

人低氧誘導因子1α（HIF-1α）分析檢測試劑盒β-Amyloid (1-39 Specific) (D5Y9L) Rabbit mAb100 ul

人蛋白酶體（prosome,macropain）亞基,β型,2（PSMB2）分析檢測試劑盒MCM2 (1E7) Mouse mAb100 ul

人蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）分析檢測試劑盒Phospho-Syk (Tyr525/526) (C87C1) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

人存活素抗體/生存蛋白（Surv）分析檢測試劑盒HMGA1 (D4F8) Rabbit mAb100 ul

人層粘連蛋白-5（LN-5）分析檢測試劑盒PGAM1 (D3J9T) Rabbit mAb100 ul

人不對稱二甲基精氨酸（ADMA）分析檢測試劑盒Bcl-xL (54H6) Rabbit mAb (APC Conjugate)100 ul

人補體因子I（CFI）分析檢測試劑盒Aurora A (1F8) Mouse mAb100 ul

人補體1q（C1q）分析檢測試劑盒SGK1 (D27C11) Rabbit mAb300 ul
Cy5,乙二胺Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 用于白酒,。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Alternaria│tenuis Nees分離基物: 根系斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28存儲條件: 定期移植法

Rhizopus│microsporus var. chinensis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Lentinula│edodes斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 食用，藥用培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；礦物油法,；定期移植法

Escherichia│coli分離基物: 病料凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領(lǐng)域: 9,12,Vi　d培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 爛紅薯凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Corynebacterium│glutamicum凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 產(chǎn)色氨酸。培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法,；定期移植法

禽雙RNA病毒屬│凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領(lǐng)域: 攻擊毒株,。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行,，PCR反應產(chǎn)物不斷累計,，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),，收集一個熒光強度信號,，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期,。在熒光背景信號階段,，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個階段進行定量分析,。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。