服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小,，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高,，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測,、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色,、組織切片,、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞,、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍,，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關(guān)說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用,。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū),。
小鼠腸上皮細胞現(xiàn)貨供應(yīng)Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

小鼠腎小球內(nèi)皮細胞說明書CRMP-2 (D8L6V) Rabbit mAb100 ul

小鼠腎上皮細胞報價SOAT1 Antibody100 ul

小鼠腎足突細胞說明書CD34 (ICO115) Mouse mAb100 ul

HuH-6（人肝母細胞瘤細胞）報價CD44 (156-3C11) Mouse mAb20 ul

M14（人黑色素瘤細胞）報價CD44 (156-3C11) Mouse mAb100 ul

SW 1990（人胰腺癌細胞）說明書CD109 Antibody100 ul

Detroit 562（人咽頭癌胸水轉(zhuǎn)移細胞）價格Phospho-CD19 (Tyr531) Antibody20 ul

人肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)Phospho-CD19 (Tyr531) Antibody1Kit

人腎系膜細胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)PTMScan® Peptide Purification Kit100 ul

人角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基價格CD19 Antibody200 ul

大鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基價格NCAM (CD56) (123C3) Mouse mAb100 ul

大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基價格CD44 Antibody100 ul

大鼠主動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基說明書Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基價格Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基報價Nanog Antibody100 ul

小鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基報價Phospho-LAT (Tyr171) Antibody100 ul
ATTO Rho12Micromonospora│chalcea斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 代謝產(chǎn)物具有抗細菌活性。培養(yǎng)基: 0027生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；礦物油法,；定期移植法

Aspergillus│flavus凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: 0015生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Pseudomonas│aeruginosa凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 2-酮基-L-古龍酸培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Streptomyces│griseocarneus斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Hydroxystreptomycin羥基鏈霉素培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Phellinus│sp.分離基物: 植物凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not.斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28存儲條件: 定期移植法

達松維爾擬諾卡氏菌達松維爾亞種種屬: Nocardiopsis│dassonvillei subsp. dassonvillei凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Georgenia│sp.分離基物: 鹽礦沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: 38生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法,；定期移植法

Haloferax│prahovense分離基物: 鹽池黑底泥凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 菌紅素產(chǎn)生菌培養(yǎng)基: 952生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,，熒光信號強度也等比例增加,。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號,，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段,，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期,。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,，無法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段,， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值,。