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輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒50管/24樣

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更新時間:2022-06-10 16:06:55瀏覽次數(shù):316

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號 AS63211 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 可見分光光度法
輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒50管/24樣公司正在出售的產(chǎn)品;NADP磷酸酶(NADPase)測試盒100管/96樣輔酶Ⅱ系列
NADP磷酸酶(NADPase)測試盒50管/48樣輔酶Ⅱ系列6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測試盒100管/96樣輔酶Ⅱ系列6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測試盒50管/48樣輔酶Ⅱ系列胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc

詳細介紹

商品屬性:

產(chǎn)品名稱輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒50管/24樣
檢測方法可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格50管/24樣
產(chǎn)品貨號AS63211

商品介紹:

測定意義

輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物,、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)的主要氫受體,,生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時,,形成大量的ROS,,同時NADH再生為NAD+。糖,、脂,、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價糖酵解和TCA循環(huán)的強弱,。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細胞呼吸耗氧量較高,,處于過氧化狀態(tài)。此外,,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán),。另外,NAD+降解產(chǎn)物對細胞信號傳導(dǎo)、代謝和基因表達等具有重要的調(diào)控作用,。

測定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,,NADH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(MTT)為甲瓚,,在570nm下檢測吸光值,;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進一步采用MTT還原法檢測,。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計,、臺式離心機、移液器,、1 mL玻璃比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。

試劑的組成和配制:

酸性提取液:液體50mL×1瓶,,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,,4℃保存,;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存,;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存,;試劑三:粉劑×1瓶,,-20 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,,混勻,,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,,4 ℃保存,,用時加入3mL蒸餾水,混勻,,用不完的試劑4℃保存一周,;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存,;試劑六:液體30mL×1瓶,,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,,4 ℃保存,。

自備儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、移液器,、1 ml玻璃比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。

NAD+和NADH的提?。?/p>

1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取

NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),,加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,,以防止水分散失),;

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min,;取500μl上清液,,加入500μl堿性提取液使之中

和,混勻,,10000g 4 ℃離心10min,,取上清,置冰上待測,。

NADH的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),,95℃水浴5min(蓋緊,,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,,10000g 4 ℃離心10min,;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中

和,,混勻,,10000g 4 ℃離心10min,取上清,,置冰上待測,。

2、組織中NAD+和NADH的提?。?/p>

NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml酸性提取液),,冰浴研磨,,95℃水浴5min(蓋緊,,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,,10000g 4 ℃離心10min,;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,,混勻,,10000g 4 ℃離心10min,取上清,,置冰上待測,。

NADH的提取:按照組織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,,加入1ml堿性提取液),,冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,,以防止水分散失),;冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min,;取500μl上清液,,加入500μl酸性提取液使之中和,

混勻,,10000g 4 ℃離心10min,,取上清,置冰上待測,。

3,、細胞或細菌中NAD+和NADH的提取:

NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi),棄上清,,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):酸性

提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液),,

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,,超聲3s,,間隔10s,重復(fù)30次),,95℃水浴5min

(蓋緊,,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,,10000g 4 ℃離心10min,;取500μl上清液,,加

入500μl堿性提取液使之中和,混勻,,10000g 4 ℃離心10min,,取上清,置冰上待測,。

NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi),棄上清,,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):堿

性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液),,

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,,超聲3s,,間隔10s,重復(fù)30次),,95℃水浴5min

(蓋緊,,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,,10000g 4 ℃離心10min,;取500μl上清液,加

入500μl酸性提取液使之中和,,混勻,,10000g 4 ℃離心10min,取上清,,置冰上待測,。


ADH測定操作:

1. 分光光度計預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,,蒸餾水調(diào)零,。

2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。

3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水,、800μL試劑二和100μL試劑四,,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,,分別記為A1和A2,。△A空白管=A1-A2,。,。

4. 測定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,,分別記錄15s和75s時吸光值,,分別記為A3和A4?!鰽測定管=A3-A4,。

注意:空白管只需測定一次。

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣,。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,,有毒,。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水,。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A,、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,,密封保存,,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,,不可保存,。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。

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