脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒100管/96樣公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:鵝細(xì)小病GPV抗體Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)/FITC 熒光標(biāo)記磷化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-α抗體IgG
胃泌/蛙皮抗體Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 熒光標(biāo)記磷化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-α抗體IgG
3-磷甘

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見(jiàn)樣本處理方法：

1,、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2,、細(xì)菌,、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率20％或200W，超聲3s,，間隔10s,，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清,，置冰上待測(cè),。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：雙試劑,，直接操作,，快速、簡(jiǎn)便,。

2,、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3,、靈敏度高：檢測(cè)線(xiàn)0.5U/ml,，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4,、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,，試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。

5,、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%,。6、回收試驗(yàn)： X =102.3%,。7,、受外界影響因素小：干擾因素少,，重復(fù)性強(qiáng),。且特異性強(qiáng)，不受類(lèi)SOD物質(zhì)的干擾8,、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液,、組織,、各種體液、灌流液等,、各種培養(yǎng)細(xì)胞,、細(xì)菌、植物組織,、各種水產(chǎn)以及化妝品,、保健品等,，效果均佳,。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋,，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察,，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵,。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色,。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度,、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。

蛋白聚糖4(PRG4)英文名：PRG4 ELISA Kit磷化自噬相關(guān)蛋白3抗體包裝5g

蛋白激B(PKB)英文名：PKB ELISA Kit縮2抗體包裝1g

蛋白激A(PKA)英文名：PKA ELISA Kit胰腺α淀粉抗體包裝25g

蛋白C(Protein C)英文名：Protein C ELISA Kit錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體包裝5g

膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)英文名：CCK ELISA Kit磷化受體酪激c-Abl抗體包裝100mg

膽囊收縮(CCK)英文名：CCK ELISA Kit磷化活化復(fù)制因子2抗體包裝100mg

乙酰轉(zhuǎn)移(ChAT)英文名：ChAT ELISA Kit固還原家族1成員D1抗體包裝25g

磷甘油酯(PC/CPG)英文名：PC/CPG ELISA Kit肝血管生成相關(guān)蛋白抗體包裝5g

膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)英文名：CETP ELISA Kit自解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體包裝25g

膽固(CH)英文名：CH ELISA Kit酰基硫酯8包裝5g

單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP-5)英文名：MCP-5 ELISA Kit溶血磷脂?；D(zhuǎn)移β抗體包裝25g

單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)英文名：MCP-4/CCL13 ELISA KitAFP4b蛋白抗體包裝5g

單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)英文名：MCP-3/CCL7 ELISA Kit載脂蛋白C2抗體包裝100g

單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)英文名：MCP-2/CCL8 ELISA Kit載脂蛋白A5抗體包裝25g

單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)英文名：MCP-1 ELISA Kit載脂蛋白A2抗體包裝5g

凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)CGK733 是一種有效的 ATM/ATR 抑制劑,，用于癌癥研究,。
脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒100管/96樣毛栓孔 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸乙酯肌肽Elisa

北京棒桿 Bromosporine肌生成Elisa

洋蔥假單胞 3-溴-2-氟苯乙酮肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白Elisa

糞銹傘 1--4--2-甲氧基苯肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1Elisa

印度拜葉林克氏 奎寧環(huán)-3-肌營(yíng)養(yǎng)相關(guān)蛋白Elisa

釀酒酵母 2,4-二-3-氟苯基質(zhì)γ羧基谷蛋白Elisa

毛榛畢赤酵母 1-氨基苯并三唑基質(zhì)金屬蛋白1Elisa

戊糖乳桿 2,5-二辛基-3,6-雙(5-(基錫基)-噻吩-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H基質(zhì)金屬蛋白10Elisa

7#---2號(hào)(網(wǎng)紋馬勃) 2,4-二-6-三氟甲基嘧啶基質(zhì)金屬蛋白11Elisa

木霉 4--2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶基質(zhì)金屬蛋白12Elisa

溶桿 2-(2,2,2-三氟乙氧基)基質(zhì)金屬蛋白13Elisa

白金針菇—2號(hào) 3-氟-5-甲基質(zhì)金屬蛋白2Elisa

楊爛皮殼蕉孢 2-(3-基-4-異丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯基質(zhì)金屬蛋白26Elisa

香菇 溴海因基質(zhì)金屬蛋白3Elisa

間座殼 (R)--1,3-二羧酸-1-芐酯基質(zhì)金屬蛋白7Elisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一,、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝,，每瓶140,，000單位,，稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml,，配成2800單位/ml,。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml,，血液不會(huì)凝固,。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些,?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后,，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml,。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水,。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中,，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱）,，橫向轉(zhuǎn)動(dòng),，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存,，可使2～5ml血液不凝固,。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件,，分成不抗凝和抗凝兩種,。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清,；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿,。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí),，直接低速離心分離出血清待用或保存,。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,，輕輕顛倒充分抗凝后,，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,，選擇合適的抗凝劑,。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①,、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②,、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝,，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③,、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。