實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌

嗜熱脂肪地芽孢桿菌培養(yǎng) 溫度：35-37℃ 英文名稱：Bacillus,Bacillussubtilis 培養(yǎng)保藏法:培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存,。

保存方法：

☆傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過于豐富,，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低,。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。
☆懸液保存法：
① 蒸餾水保存法：適用于霉菌,、酵母菌及絕大部分放線菌,，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā),。
② 糖液保存法：適用于酵母菌,，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存,，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存,。
☆載體保存法：土壤保存法,；砂土保存法；硅膠保存法,；磁珠保存法,；麩皮保存法；紙片(濾紙)保存法,。
☆常用的冷凍保存法：
① 低溫冰箱保存法(-20℃,、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜,。保存時(shí)菌液加量不宜過多,，有些可添加保護(hù)劑。此外,，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的,。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi),，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍微生物保存法,。
基本概念：
(1) 菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的細(xì)菌群體,，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌,、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型,。
(2) 菌屬：菌種的上一級(jí)分類，通常性狀相近,、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬,，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬,、乳桿菌屬等,。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似,、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體,，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時(shí),，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長(zhǎng)期保存）資源,。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型,，通常一個(gè)菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型,。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代,，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。

黃嘌呤氧化酶,，100UH+-PPaseH+-PPase3539nmol/L-64U/ml0.1

黃嘌呤氧化酶,，500UCytochrome B5 oxidaseCYB5Oase3540nmol/L-24U/L0.1

黃嘌呤氧化酶，5UN-invertaseN-invertase3541nmol/L-120U/L0.1

超氧化物歧化酶,，15KU6-SPS6-SPS3542nmol/L-100U/L0.1

超氧化物歧化酶,，20mgβ-ASβ-AS3543nmol/L-200U/L1

超氧化物歧化酶，250mgDeoxyribonuclease ⅡDNase23544nmol/L-100U/L0.1

超氧化物歧化酶,，50mgPV-1PV-13545nmol/L-10

凝血酶,，2000Udiacylglycerol acyltransferaseDGAT3546nmol/L-20ng/mL0.1

Taq酶，1000U2,3-βglucanase2,3-βglucanase3547nmol/L-8ng/mL0.1

Taq酶,，10KU3-0-glucosyltransferaseA3GT3548nmol/L-320U/L1

Hot Taq酶,，1000uAcyltransferaseAT3549nmol/L-200U/L1

Hot Taq酶，200uAMTAMT3550nmol/L-40ng/mL0.1
嗜熱脂肪地芽孢桿菌價(jià)格別    名  Apg 10; Apg-10; APG 10L; APG10 autophagy 10 like; APG10 like; APG10-like; APG10L; ATG 10; ATG10; ATG10 autophagy related 10 homolog (S. cerevisiae); ATG10 autophagy related 10 homolog; ATG10_HUMAN; Autophagy related protein 10; Autophagy-related protein 10; Ubiquitin-like-conjugating enzyme ATG10

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Cow

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 25 kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Apg10

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分,，如麩皮、豌豆浸汁,、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等,。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％),，碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成,。一般情況下,，干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,，少數(shù)為37 ℃,，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng),，一般以大米,、小米、玉米,、麩皮,、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃,，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天,。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐,，常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng),，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐,。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,，并易被菌體分解利用,，氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過濃,，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程,，因菌種不同而異,，一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備,。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級(jí)種子,，把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,，稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi),，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,，這樣制備的種子稱為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,，稱為三級(jí)發(fā)酵,。同樣道理，使用三級(jí)種子的發(fā)酵,，稱為四級(jí)發(fā)酵,。