實驗內(nèi)容：
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌

發(fā)光假蜜環(huán)菌培養(yǎng) 溫度：35-37℃ 英文名稱：Lighta.tabescens 培養(yǎng)保藏法:培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。

保存方法：

☆傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高,，營養(yǎng)成分不宜過于豐富,，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低,。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好,。
☆懸液保存法：
① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年,。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā),。
② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,，然后于冷暗處保存,，可長達10年。除此之外,，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存,。
☆載體保存法：土壤保存法；砂土保存法,；硅膠保存法,；磁珠保存法；麩皮保存法,；紙片(濾紙)保存法,。
☆常用的冷凍保存法：
① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜,。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑,。此外,，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的,。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存,。
③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍微生物保存法,。
基本概念：
(1) 菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀,。如大腸菌群包括大腸桿菌,、產(chǎn)氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類,，通常性狀相近,、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬,、葡萄球菌屬,、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位,，通常指表型特征相似,、親緣關(guān)系接近的一類細菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時,，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源,。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型,，通常一個菌種內(nèi)的細菌可以分為多種不同的菌型,。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株,。

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發(fā)光假蜜環(huán)菌圖片別    名  Beta crystallin A3 isoform A1 Delta4 form; Beta crystallin A3; Beta crystallin A3 isoform A1 Delta7 form; Beta crystallin A3 isoform A1 Delta8 form; Beta-crystallin A3; CRBA1_HUMAN; CRYB1; CRYBA1; Crystallin beta A1; Crystallin beta A3; Delta8 form; Eye lens structural protein; isoform A1.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 神經(jīng)生物學 細胞粘附分子

蛋白分子量  predicted molecular weight: 25kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta Crystallin A3

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,，如麩皮,、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等,。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％,，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,，不利于放線菌孢子的形成,，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成,。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃,，培養(yǎng)時間為5～14天,。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米,、小米,、玉米、麩皮,、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基,。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,，可獲得大量的孢子,。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天,。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐,，常采用母瓶,、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐,。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用,，氮源豐富有利于菌絲生長,。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方,。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異,，一般可分為一級種子,、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,，稱為二級發(fā)酵,。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,，這樣制備的種子稱為二級種子,，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵,。同樣道理,，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵,。