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伊紅染色液

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更新時(shí)間:2022-07-24 11:32:55瀏覽次數(shù):551

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100ml
貨號(hào) FS-R6863 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 貨號(hào) FS-R6863
伊紅染色液公司正在銷售的產(chǎn)品:雞FMS樣激酶3配體(Flt3L)試劑盒 Anti-TFF1 Antibody生物素標(biāo)記的小鼠抗牛IgG
雞生長(zhǎng)分化因子6(GDF6)試劑盒Anti-TFF1 Antibody生物素標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG
雞甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)試劑盒 Anti-TFF1 Antibody膠體金標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG
雞果糖二磷酸縮酶A(ALDOA)試劑盒 Anti-TFF1 A

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定,、靈敏度高,、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),,咨詢并訂購(gòu),!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

伊紅染色液

100ml

FS-R6863

產(chǎn)品分類:HE染色

儲(chǔ)存條件:室溫,12個(gè)月

用途:又稱曙紅染色液,常規(guī)切片HE染色

注意事項(xiàng):主要由進(jìn)口伊紅、雙蒸水,、防腐劑等組成,。

63.jpg 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;

EDTA是四元酸,,是一種白色晶體粉末,,常用H4Y表示,溶解度很小,,室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,,然后用水洗凈,烘干,。

配制步驟:

1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,,再用自來水,、純水洗凈,烘干,、冷卻,。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15~0.2g Zn,,蓋好小表面皿,。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,,待Zn溶解后吹洗表面皿,、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,,用純水稀釋至標(biāo)線,,搖勻。

13.jpg 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定:

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液,。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱,;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃,;檢測(cè)器溫度250℃,;分流進(jìn)樣,分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000,。

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,,一份置室溫中保存,,在第1,、3、7,、10,、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液,。照氣相色譜法,,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來,,保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%,,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

紫草(新疆紫草)(標(biāo)準(zhǔn)品) Cetylpyridinium chloride軸突導(dǎo)向因子1抗體包裝25g

紫草A Hydroxychloroquine sulfate酪激B抗體包裝5g

紫草苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Asperuloside跨膜受體蛋白Notch-3抗體包裝5g

紫草茸(標(biāo)準(zhǔn)品) TOK-001中性粒彈性蛋白ELANE抗體包裝1g

紫草,左旋紫草(標(biāo)準(zhǔn)品) Kaempferol 3-sophoroside-7-rhamnoside型肝炎病NS4B(65kDa)抗體包裝25g

紫草(標(biāo)準(zhǔn)品) Pentoxifylline神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體相關(guān)蛋白1抗體包裝5g

紫丁香苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Clebopride死亡結(jié)構(gòu)域蛋白NRH2抗體包裝5mg

紫河車(標(biāo)準(zhǔn)品) Buddlejasaponin Ivb神經(jīng)絲蛋白抗體包裝100g

紫花地?。?biāo)準(zhǔn)品) Erdosteine磷化核因子抗體包裝25g

紫花杜鵑(標(biāo)準(zhǔn)品) Pimecrolimus跨膜受體蛋白Notch-1抗體包裝100g

紫花前胡苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Torasemide磷化核受體Rev-Erbα抗體包裝25g

紫花前胡苷元 Naftopidil dihydrochloride雞新城疫病抗體包裝500mg

紫花前胡 Naftopidil dihydrochloride還原型輔Ⅱ/磷酰腺二核苷抗體包裝250ml

紫金蓮(標(biāo)準(zhǔn)品) IrbesartanNIT2蛋白抗體包裝100ml

紫金龍(標(biāo)準(zhǔn)品) Tegaserod maleate神經(jīng)分化因子1抗體包裝500ml

鐮霉菌Fusarium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品幾丁質(zhì)1試劑盒;Benzaldehyde

腐霉Pythium│ultimum 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%集蛋白亞家族成員11試劑盒白頭翁皂苷A;Pulchinenosid

尖鐮孢Fusarium│oxysporum 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP34低密度脂蛋白試劑盒扁桃;Mandelic acid
伊紅染色液PDGF-AB  小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子規(guī)格: 48T

PDGF-BB  小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子-BB規(guī)格: 48T

P53  小鼠P53蛋白規(guī)格: 48T

Osteocalcin  小鼠骨鈣su規(guī)格: 48T

Oxytoxin  小鼠催產(chǎn)su規(guī)格: 48T

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,,培養(yǎng)基,生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化,,推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,,來確定最佳篩選濃度,。

一般而言,哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL,;細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL,;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實(shí)現(xiàn),至少選擇5個(gè)濃度,。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,,37℃,CO2培養(yǎng)過夜,;注:對(duì)于需要更高密度來檢測(cè)活力的細(xì)胞,,可增加接種量。

2)  根據(jù)細(xì)胞類型,,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,,100,,250,500,750,,1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔,。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5)  按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1)  轉(zhuǎn)染48h后,,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷,。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,,其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果,,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3)  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆(集落)的形成情況,。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,,以及篩選效果,。

4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。

 


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