核固紅染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠纖蛋白原(FG)試劑盒 Anti-PCSK1 Antibody粘附分子伴侶蛋白2抗體
豚鼠粘蛋白7(MUC7)試劑盒Anti-PCSK4 Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白9抗體
豚鼠鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II α(CAMK2α)試劑盒Anti-PCSK9 Antibody琥珀酸色素亞基B560抗體
豚鼠優(yōu)球蛋白(EL)試劑盒 Anti-PCSK6

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠,、效果穩(wěn)定、靈敏度高,、操作簡單,、易保存等特點(diǎn),，咨詢并訂購,！

產(chǎn)品分類：結(jié)締染色

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：細(xì)胞核,、網(wǎng)狀纖維染色,常用于復(fù)染

注意事項：主要由核固紅、去離子水組成,。

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因,；

EDTA是四元酸,，是一種白色晶體粉末,，常用H4Y表示,，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O,。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,，然后用水洗凈,，烘干。

配制步驟：

1,、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min,，再用自來水,、純水洗凈，烘干,、冷卻,。

2,、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿,。

3,、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,，用純水稀釋至標(biāo)線,，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液,。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱,；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣,，分流比10:1,。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000,。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存,，一份置室溫中保存,，在第1,、3、7,、10,、15天重新配制一份對照品溶液,，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量,。記錄下來,，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠,。

異黃芪皂苷II(標(biāo)準(zhǔn)品) Tianeptine sodium salt硫乙酰肝6腦苷脂轉(zhuǎn)硫1抗體包裝250mg

異黃芪皂苷IV(標(biāo)準(zhǔn)品) D-Glutamine 神經(jīng)保護(hù)肽HN抗體包裝5g

異茴芹內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Zaltoprofen大鼠細(xì)小病H-1株(H-1)抗體（N端）包裝100g

異苦參 Sodium Glycocholate Hydrate透明質(zhì)合成1抗體包裝25g

異類葉升麻苷,；異毛蕊花糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Mannitol；D-Mannitol缺氧誘導(dǎo)因子3α/HIF-3α抗體包裝1g

異蓮心堿（標(biāo)準(zhǔn)品） D-Cysteine hydrochloride monohydrate缺氧誘導(dǎo)因子脯酰4羥化抗體包裝5g

異綠原A(標(biāo)準(zhǔn)品) Calpain Inhibitor II(ALLM)透明質(zhì)2/玻璃2抗體包裝100g

異綠原B(標(biāo)準(zhǔn)品) Ethisterone心臟鈣粘蛋白抗體包裝25g

異綠原C(標(biāo)準(zhǔn)品) Ethisterone17-β-羥脫氫6抗體包裝5g

異羅漢果皂苷 V D-CystineH5亞型全病抗體包裝1g

異芒果苷(標(biāo)準(zhǔn)品) DL-Tryptophan人類皰疹病8 ORF14抗體包裝250mg

異牡荊(標(biāo)準(zhǔn)品) DL-Serine透明質(zhì)2/玻璃2抗體包裝25MG

異南五味子木脂寧 L-Methionine同源盒蛋白B2抗體包裝250mg

異歐前胡（標(biāo)準(zhǔn)品） DL-Phenylalanine同源盒蛋白B8抗體包裝5mg

異皮啶（標(biāo)準(zhǔn)品） DL-Asparagine monohydrate熱休克蛋白70家族蛋白6抗體包裝10mg

球孢白僵菌Beauveria│bassiana 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,熔點(diǎn)18硫軟骨N-乙酰半乳糖基轉(zhuǎn)移1試劑盒苦杏仁苷;Amygdalin

43846=ATCC33205=IFO14230=JCM3312=KCCA-0312=NBRC14230資源名稱: 中間型高溫放線菌 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR硫軟骨試劑盒假荊芥屬苷;Nepitrin

埃及曲霉Aspergillus│egyptiacus 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR硫皮膚－硫軟骨PG試劑盒5-O-維阿斯米;5-O-Methy
核固紅染色液CD133 gen  造血干細(xì)胞抗原（多肽抗原）規(guī)格： 0.5mg

CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)  CD147(抗原)規(guī)格： 0.5mg

CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1,；Siglec-1)  CD169抗原規(guī)格： 0.5mg

CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator)  B 和 T 淋巴細(xì)胞衰減蛋白(抗原)規(guī)格： 0.5mg

CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2)  周期su依賴激mei2(抗原)規(guī)格： 0.5mg

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,，培養(yǎng)基,，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL,。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線,，來確定最佳篩選濃度,。

一般而言,，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL,；真菌300-1000μg/mL,。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn),，至少選擇5個濃度,。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,，37℃，CO2培養(yǎng)過夜,；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,，可增加接種量,。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度,。以哺乳動物細(xì)胞為例,，可設(shè)定50,，100，250,，500,，750，1000μg/mL,。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液,。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基,，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基,。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基,。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度,。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度,。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）,。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷,。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液,。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,，這取決于宿主細(xì)胞類型,，轉(zhuǎn)染,，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天,。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可,。