服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高,，熒光信號強(qiáng)
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實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測：HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS,、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管),。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),。
人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2（Tie-2）分析檢測試劑盒Cyclin D1 (92G2) Rabbit mAb (PE Conjugate)5 mg

人分泌型卷曲相關(guān)蛋白2（SFRP2）分析檢測試劑盒Nilotinib100 ug

人肺炎衣原體抗原（Cpn）分析檢測試劑盒Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) Blocking Peptide100 ul

人肺耐藥蛋白（LRP）分析檢測試劑盒FKBP5 (D5G2) Rabbit mAb100 ul

人泛素結(jié)合酶E2D2（UBC4/5的同源物酵母）（UBE2D2）分析檢測試劑盒Rab3A (D7B10) Rabbit mAb100 ul

人多巴D1受體（D1R）分析檢測試劑盒TREX1 Antibody300 ul

人對氧磷酶-3（PON3）分析檢測試劑盒SignalSilence® EWS siRNA II100 ul

人調(diào)寧蛋白-1（CNN1）分析檢測試劑盒SHANK2 Antibody1 vial

人凋亡相關(guān)蛋白激酶（DAPK）分析檢測試劑盒PTMScan® Trypsin Digested Control Peptides I100 ug

人電壓門控鉀通道（VGKC）分析檢測試劑盒Phospho-eIF2α (Ser51) Blocking Peptide100 ul

人抵抗素（Resistin）分析檢測試劑盒Tenascin C (D16C4) Rabbit mAb100 ug

人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶（PDI）分析檢測試劑盒Mouse IL-3 Neutralizing (D6C1) Rabbit mAb100 ul

人蛋白激酶C（PKC）分析檢測試劑盒IL-4 (D19A10) Rabbit mAb100 ul

人彈性蛋白（ELN）分析檢測試劑盒Histone H3 (D1H2) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

人單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ型（HSVⅠ+Ⅱ）抗體（IgM）分析檢測試劑盒Cyclin B1 (D5C10) XP® Rabbit mAb20 ul

人促卵泡素（FSH）分析檢測試劑盒Cyclin B1 (D5C10) XP® Rabbit mAb1 Kit

人雌二醇（E2）分析檢測試劑盒PTMScan® Mono-Methyl Arginine Motif [mme-RG] Kit100 ul
Cy5.5Camposporium│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法,；礦物油法；定期移植法

Xanthomonas│oryzae pv. oryzae斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 28存儲條件: 定期移植法

Micrococcus│luteus分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)芘富集菌群培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法,；-80℃冰箱凍結(jié)法,；真空冷凍干燥法

福氏志賀氏菌種屬: Shigella│flexneri凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: B　5　V　7...培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Escherichia│coli凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Yersinia│enterocolitica凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Acidithiobacillus│ferrooxidans分離基物: 礦山酸性水中凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 718生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Trichoderma│atroviride斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 30℃

Bacillus│cereus分離基物: 霍桑葉凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抑制棉花枯萎病原菌,、抑制梨綠霉病原菌,、抑制梨黑霉病原菌培養(yǎng)基: CM0003生長條件: 35-37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR,，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),，收集一個熒光強(qiáng)度信號,，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段,，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù),。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段,， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析,。為了定量和比較的方便,，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。