高致病性豬藍(lán)耳病病毒核酸熒光PCR檢測試劑盒

前言

本試劑盒采用TaqMan探針法實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù),，是針對豬藍(lán)耳病毒設(shè)計(jì)的檢測體系,，用于豬血清和組織等樣本的檢測,。

試劑盒組成成分

儲(chǔ)存條件及有效期

本試劑盒貯存于-20℃的條件下有效期為6個(gè)月,。

 適用儀器(熒光PCR檢測儀)

Ø  ABI公司Prism7000、7300,、7500系列

Ø  RotorGene系列

Ø  Bio-Rad公司的iCycler系列

【自備試劑】

核酸提取試劑,。

【樣本采集、存放及運(yùn)輸】

1．樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集,。

2．存放：分離后的血清或血漿樣本在2℃—8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融3次）,。

3．運(yùn)輸：采用冰hu或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸,。

【檢驗(yàn)方法】

1．樣本處理（樣本處理區(qū)）：

用戶可采用病毒RNA提取試劑盒提取RNA用于檢測或保存與-20℃（-80℃更佳）以待檢測。說明：陽性對照及陰性對照無需提取,，直接上樣,。

2．擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）：

從試劑盒中取出RT-PCR 反應(yīng)液,、Taq酶及PCR Enhancer,，室溫融化并振蕩混勻后，2000rpm離心10秒,。設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為n（n = 樣本數(shù) + 1管陰性對照 + 1管陽性對照）,，每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表：

計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積離心管中,，充分混合均勻,，2000rpm離心10秒,，向設(shè)定的n個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入20 µl，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。

3．加樣（樣本處理區(qū)）：

向所設(shè)定的n個(gè)PCR 反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA,、陰性對照和陽性對照各5µl，蓋緊管蓋,，轉(zhuǎn)移至檢測區(qū),。將PCR反應(yīng)管排好放入PCR儀內(nèi)，記錄樣本擺放順序,。

4．PCR擴(kuò)增（檢測區(qū)）

4.1       循環(huán)條件設(shè)置

50℃：30 min,；

95℃：3 min；

95℃：10 sec, 60℃: 1min  40個(gè)循環(huán),。

熒光信號收集設(shè)在60℃,。反應(yīng)體系設(shè)為25ul。

4.2       儀器檢測通道選擇

待測熒光為FAM熒光素,，熒光PCR檢測儀熒光信號收集設(shè)定為FAM熒光素,。

5．結(jié)果分析條件設(shè)定：

5.1       閾值(threshold)設(shè)定原則以閾值線剛好超過正常陰性對照曲線（無規(guī)則的噪音線）的高點(diǎn)為準(zhǔn)。

5.2       基線（baseline）應(yīng)選擇該次實(shí)驗(yàn)指數(shù)擴(kuò)增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號無較大波動(dòng)）,，起始點(diǎn)（循環(huán)數(shù)）應(yīng)避開熒光采集起始階段的信號波動(dòng),，終止點(diǎn)（循環(huán)數(shù)）應(yīng)比早出現(xiàn)指數(shù)擴(kuò)增的樣本Ct值減少1-2個(gè)循環(huán)。

注：具體設(shè)置方法請參照各儀器使用說明書,。

6．質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：

陰性對照的檢測結(jié)果應(yīng)為陰性,；

陽性對照的Ct值應(yīng)小于等于32.0。

1．結(jié)果判斷：

Ø Ct值無讀數(shù)的樣本為陰性,。

Ø Ct值≤38.0的樣本為陽性,。

Ø Ct值大于38.0的樣本建議重做。

重做結(jié)果Ct值＜40.0為陽性,，否則為陰性,。

【試劑盒使用注意事項(xiàng)】

1. 有關(guān)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范請嚴(yán)格按照行業(yè)行政主管部門頒布的有關(guān)基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)范執(zhí)行。

2. 本試劑盒僅用于體外檢測,。

3. 實(shí)驗(yàn)請嚴(yán)格分區(qū)操作：

*區(qū)：PCR前準(zhǔn)備區(qū)——準(zhǔn)備擴(kuò)增所需試劑,；

第二區(qū)：樣本處理區(qū)——待測樣本和對照品處理；

第三區(qū)：檢測區(qū)——PCR擴(kuò)增檢測,。

4. 各區(qū)物品均為,，不得交叉使用，避免污染,，實(shí)驗(yàn)后即請清潔工作臺(tái),。

5. 試劑盒內(nèi)各試劑使用前，充分融化后請稍事離心,。

6. 在－20℃保存的樣本裂解產(chǎn)物,，應(yīng)在加樣前置室溫解凍,，作短暫離心后使用。

7. 分裝有反應(yīng)液的反應(yīng)管應(yīng)扣蓋或裝入密實(shí)袋內(nèi)再轉(zhuǎn)移至樣本區(qū),。

8. 加樣時(shí)應(yīng)使樣品*落入反應(yīng)液中,，不應(yīng)有樣品粘附于管壁上，加樣后應(yīng)盡快蓋緊管蓋,。

9. 擴(kuò)增完畢立即取出反應(yīng)管,，密封在塑料袋內(nèi)，丟棄于地點(diǎn),。

10. 反應(yīng)液分裝時(shí)應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡,，上機(jī)前注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊，以免熒光物質(zhì)泄露污染儀器,。

11. 實(shí)驗(yàn)中用過的吸頭請直接打入盛有1%次氯酸鈉的廢物缸內(nèi),，并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄。

12. 工作臺(tái)及各物品定期用1%次氯酸鈉,、75%酒精或紫外燈進(jìn)行消毒,。

1．結(jié)果判斷：

Ø Ct值無讀數(shù)的樣本為陰性。

Ø Ct值≤38.0的樣本為陽性,。

Ø Ct值大于38.0的樣本建議重做,。

重做結(jié)果Ct值＜40.0為陽性，否則為陰性,。

【試劑盒使用注意事項(xiàng)】

1. 有關(guān)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范請嚴(yán)格按照行業(yè)行政主管部門頒布的有關(guān)基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)范執(zhí)行,。

2. 本試劑盒僅用于體外檢測。

3. 實(shí)驗(yàn)請嚴(yán)格分區(qū)操作：

*區(qū)：PCR前準(zhǔn)備區(qū)——準(zhǔn)備擴(kuò)增所需試劑,；

第二區(qū)：樣本處理區(qū)——待測樣本和對照品處理,；

第三區(qū)：檢測區(qū)——PCR擴(kuò)增檢測。

4. 各區(qū)物品均為,，不得交叉使用,，避免污染，實(shí)驗(yàn)后即請清潔工作臺(tái),。

5. 試劑盒內(nèi)各試劑使用前,，充分融化后請稍事離心。

6. 在－20℃保存的樣本裂解產(chǎn)物,，應(yīng)在加樣前置室溫解凍,，作短暫離心后使用。

7. 分裝有反應(yīng)液的反應(yīng)管應(yīng)扣蓋或裝入密實(shí)袋內(nèi)再轉(zhuǎn)移至樣本區(qū),。

8. 加樣時(shí)應(yīng)使樣品*落入反應(yīng)液中,，不應(yīng)有樣品粘附于管壁上,，加樣后應(yīng)盡快蓋緊管蓋,。

9. 擴(kuò)增完畢立即取出反應(yīng)管,，密封在塑料袋內(nèi)，丟棄于地點(diǎn),。

10. 反應(yīng)液分裝時(shí)應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡,，上機(jī)前注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊，以免熒光物質(zhì)泄露污染儀器,。

11. 實(shí)驗(yàn)中用過的吸頭請直接打入盛有1%次氯酸鈉的廢物缸內(nèi),，并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄。

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