大量DNA產(chǎn)物純化試劑盒說(shuō)明書(shū)

MaxiDNA Purification Kit

 大量DNA產(chǎn)物純化試劑盒

目錄號(hào)：  YJ0517

保   存：  室溫

組分說(shuō)明

                                         Cat.No.                  YJ0517

                                         KitSize                     50

                                        BufferPB                   60ml

                                        BufferPS                   15ml

                               BufferPW（concentrate）                10ml

                                        BufferEB                   10ml

                                     SpinColumnDL                   50

                                CollectionTube（2ml）                 50

  產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      本試劑盒采用新型硅基質(zhì)膜技術(shù),，通過(guò)快速簡(jiǎn)單的結(jié)合-洗滌-洗脫步驟即可從大量的 PCR 產(chǎn)物或酶反   應(yīng)液（酶切,，連接，探針標(biāo)記等）中純化 50 bp-50 kb 的 DNA 片段,，純化過(guò)程中可有效去除引物,、寡核苷酸、酶等雜質(zhì),，從而獲得高純度,，高濃度，完整性好的 DNA 片段,，回收率高達(dá) 90%,。本試劑盒回收純化的 DNA 可 直接用于測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化,、標(biāo)記,、體外轉(zhuǎn)錄等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

注意事項(xiàng)

1.  本試劑盒可無(wú)選擇性的回收溶液中所有 DNA 片段,，如需選擇性回收特定片段,，同時(shí)去除其他不同大小片段，請(qǐng)選擇我公司的膠回收試劑盒（YJ0524, 加 YJ2302，YJ0518 或 YJ0526）,。

2.  *次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在BufferPW中加入無(wú)水乙醇,。

3.  使用前請(qǐng)檢查BufferPB是否出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀，如有結(jié)晶或者沉淀現(xiàn)象,，可在37℃水浴幾分鐘,，即可恢復(fù)澄清。

4． 回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān),。

5． 所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。

自備：無(wú)水乙醇,，離心管

  操作步驟

    1.   估計(jì)DNA反應(yīng)液的體積,，加入5倍體積的Buffer PB，充分混勻（如DNA反應(yīng)體系為100μl,，則加 入500μlBufferPB,，無(wú)需去除石蠟油或礦物油）。

      注意：在加入BufferPB后檢測(cè)溶液的pH值,，若pH值大于7.5,，可向其中加入10-30μl 的3M醋酸鈉（pH5.0），從而將pH值調(diào)到5-7,。

    2.    柱平衡：向已裝入收集管（CollectionTube）中的吸附柱（SpinColumnDL）中加入200μl Buffer PS,，     12,000rpm（~13,400×g）離心2分鐘，倒掉收集管中的廢液,，將吸附柱重新放回收集管中,。

    3.   將步驟1中所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中，室溫放置2分鐘,，12,000rpm離心1分鐘,，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中,。

注意：吸附柱容積為700μl,，若樣品體積大于700μl可分批加入 。

    4.   向吸附柱中加入650 μl Buffer PW（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇）,，12,000rpm離心1分鐘,，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中,。

 注意：如果純化的DNA用于鹽敏感實(shí)驗(yàn)（例如平末端連接實(shí)驗(yàn)或直接測(cè)序）,，建議加入BufferPW后靜置2-5分鐘再離心。

   5.  12,000rpm離心2分鐘,，倒掉收集管中的廢液,。將吸附柱置于室溫?cái)?shù)分鐘，以*晾干。

   注意：這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除,，乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶促反應(yīng)（酶切,、PCR等）。為確保下游實(shí)驗(yàn)不受殘留乙醇的影響,，建議將吸附柱開(kāi)蓋,，置于室溫放置數(shù)分鐘，以*晾干吸附材料中殘余的乙醇,。

  6.   將吸附柱放到一個(gè)新離心管（自備）中,，向吸附膜中間位置懸空滴加100 μl Buffer EB（pH 8.5），室溫放置2分鐘,。12,000rpm離心1分鐘,，收集DNA溶液。-20℃保存DNA,。

      注意：1）洗脫液的pH值對(duì)于洗脫效率有很大影響,。若用水做洗脫液，應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5之間（可以用NaOH將水的pH值調(diào)到此范圍）,。

   2）為了提高DNA的回收量,，可將離心得到的溶液重新滴加到吸附柱中，重復(fù)步驟6,。

   3）洗脫體積不應(yīng)小于50μl,，體積過(guò)少會(huì)影響回收效率。

    4）如果使用TE洗脫,，需要考慮其中含有的EDTA是否會(huì)影響后續(xù)的酶促反應(yīng),。

    5）回收大于10kb的DNA片段時(shí)，BufferEB應(yīng)在50℃水浴中預(yù)熱,，適當(dāng)延長(zhǎng)吸附和洗脫時(shí)間,，可增加回收效率。