兔子細胞間粘附分子2    elisa原理  elisa法

產(chǎn)品名稱：兔子細胞間粘附分子2 ELISA試劑盒

英文名稱：rabbit intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA KIT

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液,。

1.棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加生物素標記抗體工作液100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內配制）,，37℃,60分鐘,。
2.溫育60分鐘后，棄去孔內液體,，甩干,，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘,，200μl/每孔,，甩干。
3.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液）100μl,，37℃,，60分鐘。
4.溫育60分鐘后,，棄去孔內液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，200μl/每孔，甩干,。
5.依序每孔加底物溶液90μl,，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,，后3-4孔顯色不明顯,，即可終止）。
6.依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。
7.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后15分鐘以內進行檢測,。

實驗備注：
1.用戶在初次使用試劑盒時,，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底,。
2.每次實驗留一孔作為空白調零孔,，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及終止液,。測量時先用此孔調OD值至零,。
3.為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜,。
4.未使用完的酶標板或者試劑,，請于2-8℃保存。標準品,、生物素標記抗體工作液,、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品,、生物素標記抗體工作液,、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5.建議檢測樣品時均設雙孔測定,，以保證檢測結果的準確性,。

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