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綿羊補體片段3b受體ELISA試劑盒

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參考價 2600
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 HY23143E
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2022-08-22 17:33:16瀏覽次數(shù):1098

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

“綿羊補體片段3b受體ELISA試劑盒"恒遠生物現(xiàn)貨供應(yīng),凡在我司一次性購買試劑滿5000元的客戶,均可享受立減500元優(yōu)惠,此產(chǎn)品僅供科研,規(guī)格:96人份/48人份,檢測范圍:詳見說明書,。歡迎您我司業(yè)務(wù)人員: ,。負責人:王

詳細介紹

綿羊補體片段3b受體 elisa kit  elisa原理

產(chǎn)品名稱:綿羊補體片段3b受體 ELISA試劑盒

英文名稱:Sheep Complement fragment 3b rccptor,C3bR ELISA KIT

產(chǎn)品包裝:48T/96T
保存條件:2-8℃
樣品收集、處理及保存方法:
  1,、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅       速小心地分離,。
  2,、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
  3,、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
  4、 保存------如果樣品不立即使用,,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血       清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

試驗原理:
    IL-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IL-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測,。先將IL-1和生物素標記的抗體同時溫育,。洗滌后,加入親和素標記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A,、B,,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中IL-1的濃度呈比例關(guān)系,。
操作步驟:
1.使用前,將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差,。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時,。
4.甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次,。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育10分鐘。避免光照,。
8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑盒性能:
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品,。稀釋度的線性,。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng),。
3. 重復(fù)性:板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于10%。

結(jié)果 判 斷 與 分 析:
1,、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2,、以吸光度OD值為縱坐標(Y),,相應(yīng)的IL-1標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,,樣品的IL-1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度,。
3、檢測值范圍:0-800pg/ml
4,、敏感度: 1.0 pg/ml

 

綿羊補體片段3b受體 elisa kit  elisa原理

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