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大鼠碳酸酐酶2

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更新時間:2022-08-14 18:41:51瀏覽次數(shù):562

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產(chǎn)品簡介

“大鼠碳酸酐酶2"的使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中產(chǎn)品含量。其它相關(guān)說明書請咨詢我司在線人員或業(yè)務(wù)人員:,,或

詳細(xì)介紹

ELISA試劑盒 ELISA檢測試劑盒?。牛蹋桑樱痢,。耍桑?/p>

產(chǎn)品名稱:大鼠碳酸酐酶2

英文名稱:Rat carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA KIT

大鼠碳酸酐酶2 相關(guān)產(chǎn)品:

大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1試劑盒 Rat Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1 ELISA KIT
大鼠膠原酶I試劑盒 Rat Collagenase I ELISA KIT
大鼠磷酸化蛋白激酶C試劑盒 Rat phospho Protein Kinase C,P-PKC ELISA KIT
大鼠磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶試劑盒 Rat phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA KIT
大鼠組織蛋白酶K試劑盒 Rat Cathepsin K,cath-K ELISA KIT
大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1試劑盒  Rat Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AMAC-1 ELISA KIT
大鼠骨形成蛋白試劑盒 Rat bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA KIT

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Elisa間接法、競爭法,、捕獲法,,競爭法
  競爭法可用于測定抗原,也可用于測定抗體,。以測定抗原為例,,受檢抗原和酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合,因此結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原量與受檢抗原的量成反比,。操作步驟如下:
 ?。?)將特異抗體與固相載體連接,形成固相抗體,。洗滌,。
  (2)待測管中加受檢標(biāo)本和一定量酶標(biāo)抗原的混合溶液,,使之與固相抗體反應(yīng),。如受檢標(biāo)本中無抗原,則酶標(biāo)抗原能順利地與固相抗體結(jié)合,。如受檢標(biāo)本中含有抗原,,則與酶標(biāo)抗原以同樣的機(jī)會與固相抗體結(jié)合,競爭性地占去了酶標(biāo)抗原與固相載體結(jié)合的機(jī)會,,使酶標(biāo)抗原與固相載體的結(jié)合量減少,。參考管中只加酶標(biāo)抗原,保溫后,,酶標(biāo)抗原與固相抗體的結(jié)合可達(dá)zui充分的量,。洗滌。
 ?。?)加底物顯色:參考管中由于結(jié)合的酶標(biāo)抗原zui多,,故顏色zui深。參考管顏色深度與待測管顏色深度之差,,代表受檢標(biāo)本抗原的量,。待測管顏色越淡,,表示標(biāo)本中抗原含量越多。
Elisa間接法,、競爭法,、捕獲法,捕獲法測IgM抗體
  血清中針對某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時存在,,后者會干擾IgM抗體的測定,。因此測定IgM抗體多用捕獲法,先將所有血清IgM(包括特異性IgM和非特異性IgM)固定在固相上,,在去除IgG后再測定特異性IgM。操作步驟如下:
 ?。?)將抗人IgM抗體連接在固相載體上,,形成固相抗人IgM。洗滌,。
 ?。?)加入稀釋的血清標(biāo)本:保溫反應(yīng)后血清中的IgM抗體被固相抗體捕獲。洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質(zhì)成分,。
 ?。?)加入特異性抗原試劑:它只與固相上的特異性IgM結(jié)合。洗滌,。
 ?。?)加入針對特異性的酶標(biāo)抗體:使之與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)結(jié)合。洗滌,。
 ?。?)加底物顯色:如有顏色顯示,則表示血清標(biāo)本中的特異性IgM抗體存在,,是為陽性反應(yīng),。

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