ＲＤ“人血小板相關(guān)補(bǔ)體3試劑盒”質(zhì)量保證，公司主要供應(yīng)人,、小鼠,、大鼠、豚鼠,、兔子,、犬、雞,、馬,、猴、羊,、豬,、牛等各類植物動物ELISA試劑盒,更多信息歡迎您:，或
產(chǎn)品名稱：人血小板相關(guān)補(bǔ)體3試劑盒
英文名稱：Human plaet-associated Complement 3,PAC3 ELISA KIT
產(chǎn)品規(guī)格：96人份/48人份
保存條件：2-8℃
檢測方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
下面分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因,，并給出相應(yīng)的解決辦法
１ 讀板 如讀板時板底不清潔等,。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化,，有效提高檢測質(zhì)量,。
２ 終止 可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加,。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡,。
３ 顯色 可能原因： 1） 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑； 2） 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流,。解決辦法： 1） 顯色劑盡量在臨用前配制,，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用,； 2） 加樣時保持顯色劑不外流,； 3） A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械,。
４洗板 可能原因： 1） 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉,。 2） 采用半自動洗板機(jī)洗板時,，洗液量不足,，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞,，抽吸不*,；洗板不暢,，導(dǎo)致洗板效果差。 3） 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長,。 解決辦法： 1） 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通,，洗完板后在吸水紙（選擇干凈,、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干,； 2） 合理安排,，或多用幾臺洗板機(jī)。
５ 孵育 可能原因： 1） 孵育時未貼封片或加蓋,，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),，吸附于孔壁，難于清洗*,； 2） 孵育時間人為延長,，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,，難以清洗*。解決辦法： 1） 貼封片或加蓋,； 2） 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間。
６ 選擇試劑 選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,，嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
７ 加樣 可能原因： 1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣,； 2）手工操作中,，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內(nèi)溫度較高時）； 3）加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外,。解決辦法： 1） 標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后,，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘,；若在幾天內(nèi)檢測,，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存,，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi),。 2） 加樣后及時放入孵箱。 3） 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干,。 4） 如果采用AT或其他全自動加樣,，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5） 標(biāo)本較多時,，請分批操作,。