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人A組鏈球菌菌壁多糖抗體試劑盒

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更新時(shí)間:2023-06-29 12:19:10瀏覽次數(shù):793

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產(chǎn)品簡介

科研“人A組鏈球菌菌壁多糖抗體試劑盒"現(xiàn)7折*(訂購:),。我司長期供應(yīng)人,大鼠,、小鼠,豬,豚鼠,雞,兔,牛,羊等種屬ELISA試劑盒,提供免費(fèi)代測,歡迎您,。

詳細(xì)介紹

本公司長期供應(yīng)進(jìn)口“人A組鏈球菌菌壁多糖抗體試劑盒 ”,,試劑盒品質(zhì)可靠,價(jià)格從優(yōu),,有意者請電:,,或
人A組鏈球菌菌壁多糖抗體試劑盒
          Human antibody to group A streptococcal polysaccharide,ASP ELISA  KIT
可測種屬:人、大小鼠,、豚鼠,、兔子、豬,、犬,、猴、馬…
可測標(biāo)本:血清,、血漿,、細(xì)胞上清液、尿液,、體液,、灌洗液
規(guī)格:96T/48T 中英文雙版說明書 提供代測 科研試劑
經(jīng)營品牌:RD  RB IBL
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個(gè)月
運(yùn)輸條件:低溫運(yùn)輸,,用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸,。
下面分析Elisa試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法
1 選擇試劑 選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣 可能原因: 1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣,; 2)手工操作中,,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)),; 3)加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。解決辦法: 1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,,再用3000rmp離心15分鐘,;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,,放置一段時(shí)間后,,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,,可放在2-8℃冰箱中,,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi),。 2) 加樣后及時(shí)放入孵箱,。 3) 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣,,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑,。 5) 標(biāo)本較多時(shí),請分批操作,。
3 孵育 可能原因: 1) 孵育時(shí)未貼封片或加蓋,,使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,,難于清洗*,; 2) 孵育時(shí)間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,,難以清洗*,。解決辦法: 1) 貼封片或加蓋; 2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,。
4 洗板 可能原因: 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉,。 2) 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,,導(dǎo)致洗板不*,;洗板針堵塞,抽吸不*,;洗板不暢,,導(dǎo)致洗板效果差。 3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長,。 解決辦法: 1) 保證洗液注滿各孔,,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈,、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干,; 2) 合理安排,或多用幾臺(tái)洗板機(jī),。
5 顯色 可能原因: 1) 顯色劑配制后放置時(shí)間過長或使用過期顯色劑,; 2) 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 1) 顯色劑盡量在臨用前配制,,堅(jiān)持不用過期顯色劑,,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時(shí)保持顯色劑不外流,; 3) A,、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
6 終止 可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡,,導(dǎo)致假陽性增加,。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板 如讀板時(shí)板底不清潔等,。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,。
所以在整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸; 盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化,有效提高檢測質(zhì)量,。
 

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